Tinoco MEF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 159-162
Archivo PDF: 51.61 Kb.

RESUMEN

La amiloidosis en un desorden multisistémico causado por depósito tisular de proteínas de configuración anormal que resultan en daño progresivo a los órganos. Existen varios tipos de amiloidosis y estos se clasifican de acuerdo a su precursor proteico, cada precursor origina un espectro diferente de manifestaciones en los órganos involucrados. Un diagnóstico temprano y la adecuada identificación del precursor proteico son la clave para su terapia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Antonia M. S. Müller, Annette Geibel, Hartmut P. H. Neumann, et al. Primary (AL) Amyloidosis in Plasma Cell Disorders. The Oncologist 2006; 11:824–30.

2. Berk John L, O’ Regan Anthony, Skinner Martha. Pulmonary and tracheobronchial Amyloidosis. Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine 2002; 23: 155–63.

3. Cibeira M. ª Teresa, Bladé Joan. Amiloidosis primaria: diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Haematologica, edición española 2011; 96 (Extra1) 13–17.

4. Esteve V, Almirall J, et al . Afectación renal en la amiloidosis. Características clínicas, evolución y supervivencia. Nefrología 2006; 26: 212-17.

5. Falcón B. Afectación Multiorgánica por Amiloidosis Primaria. A propósito de un Caso. Medicrit 2006; 3(2):61–67

6. Gertz Morie A. Classification and Typing of Amyloid Deposits. Am J Clin Pathol 2004; 121:787–89.

7. Lachmann HJ, Hawkins PN. Systemic Amyloidosis. Curr Opin Pharmacol 2006; 6:214-220.

8. Merlini G, Seldin David C, Gertz Morie A. Amyloidosis: Pathogenesis and New Therapeutic Options. J Clin Oncol 2011; 29: 1–10.

9. Palladini G, Perfetti V, Merlini G. Therapy and management of systemic AL (primary) amyloidosis. Swiss Med wkly 2006;136 : 715–20

10. Picken Maria M. Amyloidosis- Where Are We Now and Where Are We Heading. Arch Pathol Lab Med 2010; 134: 545–51.

11. Rodney H. Falk, Simon W. Dubrey. Amyloid Heart Disease. Progress in Cardiovascular Diseases 2010; 52: 347–61.