Chang P

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 232-234
Archivo PDF: 164.98 Kb.

RESUMEN

La poroqueratosis es un trastorno de la queratinización que presenta cinco variedades clínicas. La poroqueratosis de Mibelli es una forma autosómica dominante. Se presentan dos casos: una mujer de 14 años de edad y un varón de 48 años de edad con antecedente de trasplante renal. Ambos casos fueron tratados con 5-fluoruracilo con buenos resultados.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Knoell KA, Patterson JW, Wilson BB. Sudden onset of disseminated porokeratosis of Mibelli in a renal transplant patient. J Am Acad Dermatol 1999; 41: 830-832

2. De Dulanto F. “Genodermatosis”. En: Naranjo N, Camacho Martínez F, Armijo M, Granada A. Dermatología medicoquirúrgica. Editorial Ciudad, 1981: 536-537

3. Okun M, Edelstein LM, Fischer BK. Gross and microscopic pathology of the skin. Dermatopathology Foundation Press Inc, Canton 1988: 240-241

4. Lever F, Schaumburg Lever G. Histopathology of the skin. Lippincot, Philadelphia 1983: 62-63

5. Tangoren IA, Weinberg JM, Iofreda M, WerthV, James WD. Penile porokeratosis of Mibelli. J Am Acad Dermatol 1997; 36 (3 Pt 1): 479-481

6. Tatnall FM, Sarkany I. Porokeratosis of Mibelli in an immunosuppressed patient. J R Soc Med 1987; 80: 100-101

7. Inamato N, Watanabe T, Nakamura K. Porokeratosis of Mibelli: benzylhydrochlortiazide induce new lesions accompanied by eosinophilic spongiosis. J Am Acad Dermatol; 1984; 11: 357-361

8. Ghigliotti G, Nigro A, Gambini C, Farris A, Burroni A, de Marchi R. Mibelli´s porokeratosis after bone marrow transplant. Ann Dermatol Veneorol 1992; 11: 968-970

9. Mackie RM. “Tumores cutáneos”. En: Rook A, Wilkinson DS, Ebling FJG, Chiampion RH, Burton JL. Tratado de Dermatología. Doyma. Barcelona, 1989: 1597-1599

10. Spencer JM, Katz BE. Successful treatment of porokeratosis of Mibelli with diamond fraise dermabrasion. Arch Dermatol 1992; 128: 1187-1188