Portela-Ortíz JM, Hernández-Cortés C, Delgadillo-Arauz C, Alarcón-Rodríguez JJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 122-124
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RESUMEN

La distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert es una enfermedad progresiva que se manifiesta en la infancia tardía o en el adulto, se caracteriza por debilidad y atrofia muscular, así como por una marcada parálisis de los músculos de la masticación, el cuello, la faringe y los muslos en su porción distal. Durante el manejo perioperatorio en pacientes con esta enfermedad es frecuente la presentación de miotonías, depresión respiratoria, arritmias cardíacas y bloqueo neuromuscular residual, siendo esta última factor predisponente para la presencia de complicaciones postanestésicas que pueden conducir al paro cardiorrespiratorio. Presentamos el caso de una paciente sometida a resección de quiste renal en quien utilizamos anestesia total intravenosa aunada al binomio rocuronio-sugammadex, logrando una reversión completa del bloqueo neuromuscular, ausencia de bloqueo residual y complicaciones en el período postanestésico. El rocuronio-sugammadex parece una opción segura en pacientes con enfermedad de Steinert que requieren bloqueo neuromuscular. El manejo perioperatorio de los pacientes con esta enfermedad se describe en forma excelente en un artículo previo de esta revista.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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