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Anales de Otorrinolaringología Mexicana

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2015, Número 2

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Otorrinolaringología 2015; 60 (2)


Colesteatoma en paciente acromegálico

Caravaca-García A, Rodríguez-Fernández FA , Elhendi-Halawa W, Ruiz-Fito R
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 114-117
Archivo PDF: 687.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

acromegalia, hueso temporal, colesteatoma.

RESUMEN

La acromegalia es una enfermedad causada por el incremento crónico de la hormona del crecimiento, debida habitualmente a un adenoma hipofisario que acarrea cambios esqueléticos típicos y alteraciones cardiovasculares y metabólicas cuando el proceso está muy avanzado. Su escasa prevalencia hace que exista poca experiencia en determinadas afecciones, que son las más prevalentes en población general, como es el caso que comunicamos. Se trata de un paciente masculino de 48 años, que fue intervenido por otitis media crónica colesteatomatosa bilateral, dentro de un cuadro de acromegalia muy evolucionada, con rasgos faciales y esqueléticos típicos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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