Ron-Guerrero CS, Ron-Magaña AL, Medina-Palacios CL, López-Flores F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 109-114
Archivo PDF: 520.71 Kb.

RESUMEN

Antecedentes: los linfomas son un grupo heterogéneo de malignidades; su incidencia ha aumentado 2 a 3% en las últimas décadas en todo el mundo. El desarrollo molecular y de la inmunogenética ha repercutido positivamente en la clasificación y pronóstico de estas enfermedades.
Objetivo: describir aspectos epidemiológicos y analizar la tendencia de los linfomas de pacientes atendidos en el Centro Estatal de Cancerología de los Servicios de Salud de Nayarit.
Material y método: estudio retrospectivo y analítico en el que se revisaron los expedientes de pacientes con linfoma, de enero de 2011 a diciembre de 2014; los datos se resumieron mediante las medidas de tendencia central, desviación estándar y porcentajes, además, se calculó la supervivencia de los pacientes y la mortalidad acumulada con el método de Kaplan y Meier.
Resultados: se obtuvieron 81 casos con linfoma, incidencia de 3.4/100,000/año, 47.7% ocurrió en los varones y 54.3% en las mujeres. Se estimó la supervivencia libre de enfermedad a 60 meses en 73% de los adultos. La edad promedio para ambos géneros fue de 57.8 ± 15.6 años, correspondiendo para las mujeres 59.3 ± 16.18 años y para los hombres 55.51 ± 14.54 años. En relación con los linfomas de células B grandes, en hombres afectó a 16 de 30 con edad media de 57.7 ± 12.9 años y en las mujeres afectó a 14 de 30 con edad media de 56.2 ± 17.2 años. La supervivencia libre de enfermedad a 60 meses fue de 70%.
Conclusiones: los linfomas ocurrieron en la misma frecuencia que lo comunicado en la bibliografía mundial; sin embargo, en nuestra casuística fueron más comunes en mujeres. Las edades medias también fueron ligeramente menores en ambos géneros. La supervivencia y curación fueron las mismas que lo reportado en la bibliografía mundial cuando se administra rituximab.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Jamal A. Siegel R, Ward E, et al. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin 2009;59:225-249.

2. KnowlesDM. Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders. Mod Pathol 1999;12:200-217.

3. Zintzaras E, Voulgarelis M, Moutsopoulos HM. The risk of lymphoma development autoimmune diseases: a metaanalysis. Arch Intern Med 2005;165:2337-2344.

4. Dohden K, Kaiszaki Y, Hosokawa O, et al. Regression of rectal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma but persistence of Helicobacter pylori infection of gastric mucosa after administration of levofloxacin: report a case. Dis Colon Rectum 2004;47:1544-1546.

5. Engels EA, Chatterjee N, Cerhan JR, Davis S, et al. Hepatitis C virus infection and non-Hodgkin lymphoma: results of NCI-SEER multi-center case-control study. Int J Cancer 2004;111:76-80.

6. Savage Kl, Johnson NA, Ben-Neriah S, et al. MYC gene rearrangements are associated with a poor prognosis in diffuse large B-cell lymphoma patients treated with R-CHOP chemotherapy. Blood 2009;114:3533-3537.

7. Coiffier B, Thieblemontc C, Vardan E, et al. Longterm outcome of patients of NLH-98-5 trial. Blood 2010;116:2040-2045.

8. Blinder V, Fisher SG. The role of environmental factors in the etiology of lymphoma. Cancer Invest 2008;26:306-316.

9. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer Statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2013;63:11-30.

10. Globocan 2008http://www-dep.iarc.fr.

11. American Cancer Society. Cancer & Figures 2015. Atlanta, Ga: American Cancer Society 2015.

12. Morton LM, Wang SS, Devesa SS, et al. Lymphoma incidence patterns by WHO subtype in the United States, 1992-2001. Blood 2006;107:265-276.

13. Labardini-Méndez J, Cervera-Ceballos E, Corrales-Alfaro C y col. Linfoma no Hodgkin Onco-guía. Cancerología 2001;6:139-152.

14. Coiffier B, Lepage E, Briere J, et al. CHOP chemotherapy plus rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse large B-cel lymphoma. N Engl J Med 2002;346:235-242.