2015, Número 2
Rev Hosp Jua Mex 2015; 82 (2)
Histiocitoma fibroso maligno intracardiaco. Reporte de caso y revisión de la literatura
Márquez-López JS, Porras-Escorcia O, Altamirano-Arcos CA, Lemus-Tiscareño JA, De la Rosa-Gutiérrez S
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 138-142
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RESUMEN
Los tumores primarios malignos cardiacos más frecuentes (excepto el mesotelioma maligno que se origina en el pericardio) son: angiosarcomas, leiomiosarcomas, rabdomiosarcomas, histiocitomas fibrosos malignos, sarcomas indiferenciados, fibrosarcomas y linfomas malignos. Con una prevalencia descrita de 0.001 a 0.03% en series autópsicas y una presentación secundaria 20 a 40 veces más frecuente que la primaria, el histiocitoma fibroso maligno intracardiaco es una tumoración extremadamente rara. Los tumores primarios cardiacos pueden producir múltiples síntomas cardiacos, embólicos y sistémicos, en ocasiones con consecuencias mortales. Se presenta el caso y la toma de decisiones durante el diagnóstico y tratamiento de una paciente con hipertensión arterial y diabetes que inició su padecimiento con disnea progresiva de un mes de evolución; acudió al Servicio de Cardiología presentando retumbo mitral.