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ISSN 1608-8921 (Impreso)

2015, Número 2

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Gaceta Médica Espirituana 2015; 17 (2)


Higroma quístico congénito. Presentación de un caso

Careaga MS, Alonso CM, Gregorich FG, Morgado BYL, Hernández PA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas:
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RESUMEN

Fundamento: Los linfagiomas son malformaciones congénitas del sistema linfático, se clasifican en quísticos, cavernosos y mixtos o macro y microquísticos. Se caracterizan por espacios dilatados limitados por endotelio, que varían en tamaño desde canales microscópicos hasta grandes quistes. El linfangioma quístico es una anomalía congénita del sistema linfático muy infrecuente. Presentación de caso: Se presenta un caso de higroma quístico en un niño de cinco días de nacido que fue remitido al servicio de pediatría del Hospital General de Benguela, Angola, por presentar una tumoración que interesa desde la región lateral izquierda del cuello y se extiende a la axila del mismo lado. Se analizaron algunos datos embriológicos del sistema linfático y también la localización de los quistes y su frecuencia. Conclusiones: En la medida que casos como este se divulguen entre los profesionales de la salud se puede lograr el rápido diagnóstico de esta enfermedad para el tratamiento y profilaxis de las complicaciones.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Vargas Hernández VM, Tovar Rodríguez JM, Moreno Eutimio MA, Acosta Altamirano G. Linfagioma quístico gigante de mama. Reporte de un caso con seguimiento de 20 años y revisión de la bibliografía. Cir Cir [Internet]. 2014 [citado: 2014 Feb]; 82:81-6. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/circir/cc-2014/cc141k.pdf

  2. Torrealba AI, De Barbieri F. Linfangioma abdominal. Caso clínico. Rev Chil Pediatr [Internet]. 2012 [Citado: 2014 feb];83(1):68-72. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000100008

  3. Marshal MB, Oliveira T. Thoracic outlet lympgangioma. Interact Cardiovasc Thorac Surg [Internet] 2009 [Cited: 2014 Apr];9(2):372-3. Available from: http://icvts.oxfordjournals.org/content/9/2/372.long

  4. Chirino-Romo J, Bertrand-Noriega F, Benita-Bordes A. Diagnóstico inusual de un tumor intratorácico, linfangioma cavernoso. Reporte de un caso. Cir Cir [Internet] 2014 [Citado: 2014 feb]; 82:537-40. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/circir/cc-2014/cc145i.pdf

  5. Bustos VJC, González CV, Olguín CF. EXIT (ex-utero intrapartum therapy) en linfangioma cervical fetal. Rev Chil Obstet Ginecol [Internet] 2013 [Citado: 2014 feb];78(1):55–9. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rchog/v78n1/art10.pdf

  6. Liechty KW. Ex-utero intrapartum therapy. Semin Fetal Neonatal Med [Internet] 2010 [Citado: 2014 feb];15(1):34-9. Available from: http://www.sfnmjournal.com/article/S1744-165X%2809%2900050-X/abstract

  7. Stefini S, Bazzana T, Smussi C, Piccioni M, Frusca T, Taddei F, et al. EXIT (Ex utero Intrapartum Treatment) in lymphatic malformations of the head and neck: discussion of three cases and proposal of an EXIT-TTP (Team Time Procedure) list. Int J Pediatr Otorhinolaryngol [Internet]. 2012 Jan Cited 2014 Apr];76(1):20-7. Available from: http://www.ijporlonline.com/article/S0165-5876%2811%2900449-6/pdf

  8. Rebuffini E, Zuccarino L, Grecchi E, Carinci F, Merulla V. Picibanil (OK432) in the treatment of head and neck lymphangiomas in children. Dent Res J (Isfahan) [Internet]. 2012 Dec [cited 2014 Apr];9(Suppl 2):S192-6. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3692172/




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