2005, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Acta Pediatr Mex 2005; 26 (1)
Enfermedad de Lafora: utilidad de la biopsia de piel en enfermedades neurodegenerativas
Munive BL, Rodríguez JR, Ruiz GM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 44-47
Archivo PDF: 131.27 Kb.
FRAGMENTO
Niño de 13 años de edad, evaluado en la
Consulta Externa de Pediatría por
dificultad para deambular y pérdida de
habilidades cognoscitivas. Fue enviado al Servicio de Neurología.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Swaiman K. Pediatric Neurology. En: Swaiman K, Dyken PR. Degenerative diseases primarily of gray matter. 3rd Ed. St Louis Mosby, 1999;pp833-48
Berg B. Principles of Child Neurology. En: Percy A. Progressive dementia associated with other neurologic abnormalities. McGraw-Hill 1996;pp1477-8
Goebel HH. Extracerebral biopsies in neurodegenerative diseases of childhood. Brain Dev 1999;21:435-43
Delgado-Escueta AV, Yamakawa K. Advances in the genetics of progressive myoclonus epilepsy. Am J Med Genet 2001;106:129-38
Busard HL, Bobreels-Festen AAWM, Renih WU, Gabreels FJ, Stadhouders AM. Axilla skin biopsy: A reliable test for the diagnosis of Lafora’s disease. Ann Neurol 1987;21:599-601
Noebels J. The inherited epilepsies. En: Scriver Ch, Beaudet A, Sly W, Valle D. The metabolic & molecular bases of inherited disease. San Francisco McGraw-Hill 2001;p5821
Minassian BA. Lafora’a disease: towards a clinical, pathologic and molecular synthesis. Pediatr Neurol 2001;25:21-9
Texto completo
Cómo citar este artículo