Gómez VN, Castro JM, Argϋelles ZA, Castillo IY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 252-257
Archivo PDF: 136.72 Kb.

RESUMEN

La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica inmunomediada que afecta los pequeños vasos sanguíneos y se presenta frecuentemente con ulceraciones de las membranas mucosas y síntomas oculares. Se presentó un paciente masculino de 25 años de edad, con antecedentes de úlceras bucales y genitales recurrentes, foliculitis, eritema nudoso, lesiones papulo-pustulosas, el cual tenía, desde 3 meses antes de su presentación en nuestro servicio, manifestaciones clínicas compatibles con un síndrome de hipertensión endocraneana benigna que no logra una evolución favorable con el tratamiento. Mediante la angio-TAC de cráneo se identificó una trombosis de senos venosos cerebrales. Los hallazgos clínicos y radiológicos son compatibles con una enfermedad de Behçet.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Oral & maxillofacial pathology. 3rd. ed. Philadelphia: W.B. Saunders; 2008. p. 336.

2. Behçet H. Über rezidivierende, aphtöse, durch ein Virus verursachte Geschwüre am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatologische Wochenschrift, Hamburg. 1937;105(36):1152-63.

3. Bolster MB. MKSAP 15 Medical Knowledge Self-assessment Program: Rheumatology. Philadelphia, Pa: American College of Physicians; 2009.

4. Fujikado T, Imagawa K. Dural sinus thrombosis in Behçet's disease -a case report. Japanese Journal of Ophthalmology. 2004;38(4):411–6.

5. International Study Group for Behçet's Disease. Criteria for diagnosis of Behçet's disease. Lancet. 1990;335(8697):1078–80.doi:10.1016/0140-6736(90)92643-V. PMID 1970380

6. Koç Y, Güllü I, Akpek G. Vascular Involvement in Behçet Disease. J Rheumatol. 1992;19:402-10.