Espinosa-Franco B, García GML

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 29-35
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RESUMEN

Es conocido que todos los medicamentos pueden causar reacciones adversas que pueden variar desde moderadas hasta graves que ponen en peligro la vida del paciente. Para detectar la presencia de reacciones adversas de los medicamentos no inhalados, en pacientes hospitalizados en una clínica de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) así como la severidad y causalidad, se llevo a cabo un estudio prospectivo y transversal, de enero a octubre de 2006. Se monitoreo a los pacientes desde su ingreso hasta su egreso, interrogando a los pacientes, revisando su expediente clínico y la hoja de enfermería, elaborando un registro diario de diagnóstico, tratamiento y reacciones adversas potenciales. Se uso la definición de reacción adversa propuesta por la OMS y se aplicó estadística descriptiva. De los 204 pacientes hospitalizados en este periodo sólo 60 (29.4%) presentaron reacciones adversas. 65% hombres y 35% mujeres, con edad promedio de 59.53 años, una estancia hospitalaria promedio de 19 días y un número promedio de medicamentos prescritos de 9. Los diagnósticos principales fueron: EPOC (VEF1 40.12% y VEF1/CVF 61.93%) 46.7%, asma 15%, neumonía 8.3% y otras. Los fármacos implicados fueron: metilprednisolona 26.67%, ceftriaxona 8.33%, ciprofloxacina 10% y heparina 11.67%. En cuanto a su severidad: se encontraron el 7.14% leves, el 87.14% moderadas y el 5.71% graves. Se encontró un porcentaje mayor de reacciones adversas que las reportadas a nivel internacional en pacientes hospitalizados.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Galleli L, Ferreri G, Colosimo M, Pirritano D, Guadagnino L, Pelaia G, Maselli R, De Sarro GB. Adverse drug reactions to antibiotics observed in two pulmonology divisions of Catanzaro, Italy: a six-year retrospective study. Pharmacological Research. 2002;46(5):395-400.

2. Meyboom RH, Egberts AC, Gribnau FW, Hekster YA. Pharmacovigilance in perspective. Drug Safety 1999; 21(6): 429-47.

3. Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidence of adverse drug reactions in hospitalizad patients. A meta-analysis of prospective studies. JAMA 1998; 279(15):1200-5.

4. Comité de expertos: International drug monitoring: The role of national centers. Tech Rec Ser Nº 498. Ginebra. Organización Mundial de la Salud. 1972.

5. Dormann H, Muth-Selbach U, Krebs S, Criegee-Rieck M, Tegeder I, Schneider HT, Hahn EG, Levy M, Brune K, Geisslinger G. Incidence and costs of adverse drug reactions during hospitalisation. Drug Safety 2000; 22(2): 161-8.

6. Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2002, Instalación y operación de la Farmacovigilancia. Diario Oficial de la Federación. 15 de noviembre 2004. México D.F.

7. Pfaffenbach G, Carvalho OM, Bergsten-Mendes G. Reacões adversas a medicamentos como determinantes da admissão hospitalar. Rev Assoc Med Bras 2002; 48(3): 237-41.

8. Mcdonnell P. Jacobs M. Hospital admissions resulting from preventable adverse drug reactions. Ann Pharmacother. 2002; 36: 1331-6.

9. Classen DC, Pestotnik SL, Evans RS, Lloyd JF, Burke JP. Adverse drug events in hospitalized patients. Excess length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 1997;277(4):301-306.

10. Mc Donnell PJ. Turning adverse drug events into better patient care. [cited 2008 Feb]; [about 6 p.]. Available from: http://www.medscape. com/viewprogram/8715_index.

11. Pirmohamed M, Breckenridge AM, Kitteringham NR, Park BK. Adverse drug reactions. BMJ 1998;316:1295-8.

12. Thürmann PA. Methods and systems to detect adverse drug reactions in hospitals. Drug Safety 2001;24(13):961-8.

13. Van der Hooft CS, Sturkenboom MC, Grootheest KV, Kingma HJ, Stricker BH. Adverse drug reaction-related hospitalisations. Drug Safety 2006; 29(2): 161-8.

14. Corral B, Guerrero A, Beltrán G, Salas T. Utilización del CMBD como herramienta para la detección de acontecimientos adversos a medicamentos. Farm Hosp (Madrid) 2004; 28(4): 258-65.