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>Revistas >Acta Pediátrica de México >Año 2005, No. 6


Ceballos VMC, León BB
Síndrome de Down con cardiopatía congénita compleja y estenosis duodenal extrema
Acta Pediatr Mex 2005; 26 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 331-335
Archivo PDF: 89.92 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

Niño recién nacido de dos días de vida a su ingreso. Producto de Gesta III; madre de 36 años, aparentemente sana; padre de 33 años con tabaquismo positivo. Antecedentes perinatales G III, C II, A I (de causa desconocida). Control prenatal regular; ingesta de multivitamínicos; tuvo infección de vías urinarias en el 2°. trimestre, desconoce el tratamiento que recibió. Se le hicieron cuatro ultrasonidos obstétricos; el último mostró datos de retraso del crecimiento fetal con desproporción entre perímetro cefálico y talla y distensión de asas intestinales. Se realizó cesárea debido a hipomotilidad fetal. Al nacer, requirió maniobras de reanimación; peso 2,430 g, talla 47 cm, PC 31.5 cm, PT 29.5 cm, PA 28 cm, Apgar 8-9, Capurro 37 semanas; no había datos de dificultad respiratoria. Exploración física: Cráneo turricéfalo, fontanela anterior 5 cm, epicanto bilateral, puente nasal aplanado, implantación baja de pabellones auriculares, paladar alto, macroglosia, cuello corto, extremidades cortas, tibias en varo. Ruidos cardiacos normales. Hepatomegalia 3 cm debajo del borde costal; no existía peristalsis; hipotonía generalizada, genitales masculinos, ano permeable, reflejos primarios presentes.


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

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  2. Torfs CP, Christianson RE. Anomalies in Down syndrome individuals in a large population-based registry. Am J Med Genet 1998;55:431-8.

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