Salazar TL, Díaz MC, Quintana GF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 82-84
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FRAGMENTO

Sr. Director:

El angioedema hereditario o familiar (AEH) es una inmunodeficiencia primaria por deficiencia del sistema del complemento que se caracteriza por tumefacciones recurrentes (edemas) que pueden afectar cualquier parte del cuerpo como la piel, las mucosas, los tejidos submucosos y los órganos internos; típicamente involucran las extremidades inferiores y superiores, la cara y la vía respiratoria y el aparato digestivo (dolor abdominal) y puede ser letal. Otra característica de estos edemas son la hinchazón dolorosa, no pruriginosa, sin aumento de temperatura.

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