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ISSN 1405-1710 (Impreso)

2015, Número 3

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Rev Cent Dermatol Pascua 2015; 24 (3)


Síndrome de Gorlin-Goltz. Comunicación de un caso y revisión de la literatura

Trejo AJR, Alcalá PD, Medina BA, Ramos GJA, Carmona CFP, González GJF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 97-103
Archivo PDF: 292.72 Kb.


RESUMEN

El Síndrome de los carcinomas basocelulares nevoides o síndrome de Gorlin-Goltz es un trastorno hereditario autosómico dominante que resulta de la mutación del gen PATCHED-1. Se caracteriza por la aparición temprana de carcinomas basocelulares, alteraciones óseas, odontológicas, oftalmológicas y neurológicas entre otras. Se presenta un caso de la entidad y se realiza una breve revisión de la literatura.


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