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ISSN 1729-519X (Impreso)

2016, Número 1

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Revista Habanera de Ciencias Médicas 2016; 15 (1)


Mastocitosis cutánea. Un caso singular

Valdés GJL, Solís CU, Valdés GEM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 64-71
Archivo PDF: 114.97 Kb.


RESUMEN

Introducción: la mastocitosis o mastocitoma es una genodermatosis, de etiología desconocida, por lo que se incluye en el grupo de enfermedades raras o pocos frecuentes; aparece generalmente en la infancia o al momento de nacer, se relaciona con procesos de hipersensibilidad, enfermedades crónicas o neoplásicas. Se caracteriza por acumulación local o sistémica de células cebadas, originando lesiones cutáneas de diferente tamaño, persistentes, pigmentadas y muy pruriginosas.
Objetivo: exponer las características clínicas de una forma poco común de presentación del mastocitoma cutáneo.
Presentación del caso: se presenta el caso de un niño de 7 años con lesiones cutáneas características de esta enfermedad, a quien se le realizó el diagnóstico en la consulta de Dermatología del Hospital Andino Alternativo de Chimborazo, Diócesis de Riobamba, Ecuador.
Conclusiones: la mastocitosis cutánea, aunque infrecuente, presenta manifestaciones clínicas que permiten sospechar en un inicio su diagnóstico, resulta de vital importancia descartar otras enfermedades crónicas y/o neoplásicas que pueden presentarse en el curso de esta enfermedad.


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