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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2015, Número 3

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Med Cutan Iber Lat Am 2015; 43 (3)


Síndrome de Laugier-Hunziker

Tello FMC, Kochubei HA, Carbajal CT, Sánchez FG
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 233-235
Archivo PDF: 337.76 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Laugier-Hunziker, hiperpigmentación, melanoniquia, síndrome de Peutz-Jeghers.

RESUMEN

El síndrome de Laugier-Hunziker es una patología infrecuente y benigna, caracterizada por hiperpigmentación de la mucosa oral, labios y región acral, asociada frecuentemente con melanoniquia longitudinal. Su importancia radica en ser diagnóstico diferencial de diversas patologías de hiperpigmentación oral, en especial del síndrome de Peutz-Jeghers.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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