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2016, Número 2

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Medisur 2016; 14 (2)


Sarcoma de Ewing en huesos cortos. Presentación de un caso

Martínez ÁDR, Pomar DLS, Cruz CY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 232-236
Archivo PDF: 143.82 Kb.


PALABRAS CLAVE

sarcoma de Ewing, biopsia, neoplasias de tejido óseo, quimioterapia.

RESUMEN

El sarcoma de Ewing es una neoplasia maligna que afecta fundamentalmente a niños y adolescentes. Cerca del 95 % de estos sarcomas ocurre entre los 5-25 años. Es más frecuente en el sexo masculino y muy raro en la raza negra. Tiene predilección por las diáfisis de los huesos largos, las costillas y los huesos planos, como la escápula y la pelvis. Se presenta a una paciente de 37 años de edad con lesión tumoral en la mano la izquierda. Como tratamiento de primera línea se le realizó amputación del primer y segundo dedos de la mano. La biopsia informó sarcoma de Ewing. Posteriormente la paciente fue sometida a esquema de quimioterapia. Se considera de interés la presentación de este caso por la localización poco usual de la neoplasia.


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