2015, Número 615
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Rev Med Cos Cen 2015; 72 (615)
Granulomatosis con poliangitis (Wegener)
Jiménez CDC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 233-237
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RESUMEN
Esta enfermedad forma parte
de un grupo heterogéneo de
síndromes vasculíticos que se
caracterizan por la inflamación
y lesión de vasos sanguíneos. La
variabilidad del cuadro clínico se
puede explicar en gran parte por
la capacidad de estos síndromes
de afectar vasos sanguíneos
de cualquier tamaño, clase y
localización. La triada patológica
que caracteriza la granulomatosis
con poliangitis (Wegener) es 1-
inflamación granulomatosa de la
vía aérea superior, 2-vasculitis
necrosante de arterias y venas, y
3- glomerulonefritis segmental.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Brunton Lawrence, Chabner Bruce, Knollman Bjorn (2012). Godman y Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica. Editorial McGrawhill. México. 12va edición. Sección VII. Capítulo 42 y 61.Página 1215-1216- 1678-1679.
Falk Ronald J., Wolfgang L. Gross†, Loïc Guillevin‡ y colabs. (2011) Published online before, doi: 10.1681/ASN.2011010081 Journal of the American Society of Nephrology. April 1, 2011 vol. 22 no. 4 587-588
Fauci, Braunwald y colab (2012). Harrison Principios de Medicina Interna. Edición 18. Editorial McGrawHill. México. Volumen 2. Capítulo 326: Síndromes vasculíticos páginas 2789 a 2792.
Finkielman JD, Lee AS, Hummel AM, et al (2007). ANCA are detectable in nearly all patients with active severe Wegener’s granulomatosis. American Journal of Medicine; Volume 120, Issue 7, July 2007, Pages 643.e9–643.e14. DOI: 10.1016/j.amjmed.2006.08.016
Florez Jesús, Armijo Antonio, Mediavilla África (2014). Farmacología humana. Editorial Elsevier. Sexta edición. España. Sección X: Crecimiento neoplásico. Capítulo 59: Quimioterapia antineoplásica. Página 934
Gooldman Lee, Dchafer Andrew (2012). Goldman´s: Cecil Medicine. 24va edición en inglés. Editorial Elsevier. Impreso en Estados Unidos. Sección XXIII: Enfermedades infecciosas. Capítulo 278: Vasculitis sistémicas. Página 1735-1736.
Jones Rachel B., Jan Willem Cohen Tervaert, Thomas Hauser, Raashid Luqmani, Matthew D. Morgan, Chen Au Peh, Caroline O. Savage and colabs (2010). Rituximab versus Cyclophosphamide in ANCAAssociated Renal Vasculitis. The New England Journal of Medicine. Volumen 363 N 3. Páginas 211 a 220. July 15, 2010.DOI: 10.1056/ NEJMoa0909169
Keogh Karina , Steven R. Ytterberg, Fernando C. Fervenza, Kimberly A. Carlson, Darrell R. Schroeder, and Ulrich Specks (2006): Rituximab for Refractory Wegener’s Granulomatosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Vol. 173, No. 2 (2006), pp. 180-187. doi: 10.1164/rccm.200507- 1144OC
Kumar Vinay, Abbas Abdul, Aster Jon. (2014). Robbins and Cotran: Pathologic basis of disease. 9 edición inglés. Elsevier. Canadá. Capítulo 11: Vasos sanguíneos. Página 512.
Watts R, Lane S, Hanslik T, et al. (2007) Development and validation of a consensus methodology for the classification of the ANCA-associated vasculitides and polyarteritis nodosa for epidemiological studies. Ann Rheum Dis 2007; 66:222.
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