2015, Número 615
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Rev Med Cos Cen 2015; 72 (615)
Tumor de Wilms
Dorfman HDI, Cameron NGA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 401-404
Archivo PDF: 178.87 Kb.
RESUMEN
El tumor de Wilms es el tumor
sólido intraabdominal más
frecuente en la infancia, su
diagnóstico muchas veces es
casual, ante la exploración física
de rutina por un Médico. Dentro
de sus características clínicas
más importantes tenemos la
hematuria en los adultos y la
masa palpable en los niños. El
diagnóstico se realiza por medio
de la historia clínica, los medios
diagnósticos por imagen como la
tomografía axial computarizada o
la resonancia magnética nuclear
que son fundamentales. El
tratamiento siempre es quirúrgico,
nefrectomía con resección de
glándula adrenal y los ganglios
linfáticos regionales. También
se encuentra como opción la
radioterapia y la quimioterapia.
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