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2015, Número 616

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Rev Med Cos Cen 2015; 72 (616)


Esclerosis sistémica cutánea

Herrera M, Monge P
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 591-596
Archivo PDF: 203.66 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

La esclerosis sistémica cutánea (ESc) es una enfermedad sistémica asociada a vasculopatía, fibrosis y autoinmunidad. Para su mejor comprensión diagnóstica y pronóstica se ha subdivido en 2 grupos: Esclerosis sistémica cutánea limitada y esclerosis sistémica cutánea difusa, según el patrón de piel, la afección de órganos internos, la producción de anticuerpos y la sobrevivencia de los pacientes. La nueva clasificación es la más adaptada a la realidad, mejor en especificidad y en simplicidad para la aplicación clínica ya que incluye los principales signos, síntomas y autoanticuerpos específicos. La capilaroscopía es una herramienta importante para el diagnóstico y seguimiento. El tratamiento durante el periodo de ventana disminuye las complicaciones de órganos internos, lo que constituye las principales causas de mortalidad, las cuales son Hipertensión Arterial Pulmonar (HTP), Enfermedad intersticial (EIP) y crisis renales, por lo tanto un abordaje temprano ayuda a la prolongar la sobrevivencia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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