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2015, Número 616

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Rev Med Cos Cen 2015; 72 (616)


Síndrome de Meigs y Pseudo Meigs: correlación con tumores ováricos

Barrantes RSM
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 659-662
Archivo PDF: 141.28 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

El síndrome de Meigs consiste en la asociación de un tumor benigno de ovario con ascitis y derrame pleural, también existe un falso síndrome de Meigs que es el resultado de la unión de las mismas manifestaciones de ascitis y derrame pero junto con otro tipo de tumoraciones ováricas o neoplasias malignas. A pesar de que este síndrome se conoce hace muchos años, su fisiopatología no está del todo clara, el tumor sólido de ovario puede irritar la superficie peritoneal, condicionando la producción de ascitis, y el derrame pleural se debe principalmente al paso de ese líquido ascítico a la cavidad pleural por los conductos linfáticos y defectos del diafragma. El diagnóstico se basa en la sospecha clínica por la presentación de ascitis y derrame pleural en una paciente que se le ha detectado una masa ovárica, es necesario realizar ecografía y tomografía para determinar el tipo probable de tumor; sin embargo, la confirmación se realiza en el postoperatorio con el análisis anatomopatológico y la característica típica de resolución de la ascitis y derrame posterior a la extirpación quirúrgica de la tumoración. La extirpación quirúrgica es el tratamiento habitual para el síndrome de Meigs y falso síndrome de Meigs. Desde el punto de vista clínico y ante una paciente con ascitis, derrame pleural y masa pélvica, es importante tener en cuenta la posibilidad de que se trate de un síndrome de Meigs, puesto que, a pesar de la sospecha de una patología maligna, a veces incluso la elevación llamativa del CA-125, nos encontraremos ante un cuadro totalmente distinto que se resolverá simplemente con la extracción del tumor.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  5. DeCherney A. Diagnóstico y tratamiento ginecobstétrico. 9 a Edición

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