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2003, Número 2

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Arch Cardiol Mex 2003; 73 (2)


ß Fibrilosis (“amiloidosis”) sistémicas y cardíacas. Un comentario clínico

Reyes PA, Johnson JS, Soto ME, Concha LE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 95-97
Archivo PDF: 50.68 Kb.


PALABRAS CLAVE

Amiloidosis, Miocardiopatía, Diagnóstico.

FRAGMENTO

Desde que Rokitansky describió el “hígado lardáceo” y Virchow propuso el término “amiloidosis” para describir una sustancia eosinofílica que creyó era un carbohidrato complejo, celulosa, depositada en la matriz extracelular de diferentes tejidos, esta condición rara ha llamado la atención en Medicina Interna. En la segunda mitad del siglo XX hubo progreso constante en su estudio y se identificó...


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Glenner GG: Amyloid deposits and amyloidosis. The b fibrilosis. New Engl J Med 1980; 302: 1283-92.

  2. Gilmore JD, Hawkins PN, Pepys MB: Amyloidosis: a review of recent diagnostic and therapeutic developments. Br J Haematol 1997; 99: 245-56.

  3. Jacobson DR, Pastore RD, Yaghoubian R, Kane I, Gallo G, Buck F, Byxbaum JN: Variant-sequence transthyretin (isoleucine 122) in late onset cardiac amyloidosis in black Americans. New Engl J Med 1997; 336: 466-73.

  4. Falk RH, Comnezo RL, Skinner M: The systemic amyloidosis. New Engl J Med 1997; 337: 898-909.

  5. Kingman A, Pereira NL: Cardiac amyloidosis. JSC Med Ass 2001; 97: 201-6.




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