López ZJ, Valle RJ, Reséndiz CJA, Ornelas SPA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 23-26
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RESUMEN

Objetivo: Se describe la presentación de un caso de angiosarcoma de mama tratado en nuestro servicio de tumores de mama y la revisión de la bibliografía. Material y métodos: Se realizó una revisión de la bibliografía médica sobre los angiosarcomas de mama que, si bien se trata de una neoplasia poco frecuente de la que únicamente se tienen casos en su mayoría, reportes de caso, y muy pocas series de los mismos, en nuestro servicio de tumores de mama se presentó el caso de una paciente de edad adulta con dicho diagnóstico. Resultados: Se presenta el caso de una paciente de 50 años con lesión en mama izquierda a quien se realizó protocolo completo y cuyo diagnóstico histopatológico reveló un angiosarcoma de mama de alto grado, el cual fue manejado con mastectomía radical, seguida de radioterapia postoperatoria, con una sobrevida de 18 meses con mortalidad a consecuencia de coma hepático secundario a metástasis hepática. Conclusiones: El angiosarcoma de mama es un tumor poco frecuente, de mal pronóstico y difícil diagnóstico. Su tratamiento se basa en una cirugía exerética amplia, que para muchos autores se traduce en una mastectomía. La recidiva local es frecuente y augura un mal pronóstico, aunque no excluye un nuevo intento quirúrgico, incluso con carácter curativo. El papel de la radioterapia y la quimioterapia no está bien definido.

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