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Academia Mexicana de Neurología, A.C.

2005, Número 4

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Rev Mex Neuroci 2005; 6 (4)


Histiocitosis de células de Langerhans en el hipotálamo. Reporte de un caso

Trujillo OHM, Ibarra DA, Silva MF, Ceballos AI, Acha HRE, Rivera SI, Vicuña GRM, Pasquel GP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 346-349
Archivo PDF: 342.26 Kb.


RESUMEN

Reportamos un caso de histiocitosis de células de Langerhans, afectando el sistema nervioso central, como lesión unifocal en hipotálamo y evolución crónica de seis años, la cual se consideró como un hamartoma del hipotálamo previo al tratamiento quirúrgico. Sus manifestaciones endocrinológicas principales fueron diabetes insípida y obesidad. El paciente tuvo un desenlace fatal. La lesión hipotalámica fue confirmada como histiocitosis de células de Langerhans, con microscopia de luz e inmunohistoquímica, y en estudio postmortem no existió infiltración por histiocitosis de células de Langerhans en otro órgano o sistema.


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