2016, Número 620
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Rev Med Cos Cen 2016; 73 (620)
Acromegalia
Núñez DN
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 485-490
Archivo PDF: 201.04 Kb.
RESUMEN
La acromegalia es una
enfermedad producto de una
excesiva cantidad de hormona de
crecimiento, la cual es causada
principalmente por un tumor a
nivel de la glándula hipófisis.
Estas concentraciones elevadas
de GH provocan cambios a
nivel del tejido óseo, muscular
y adiposo, lo que se manifiesta
como prognatismo, crecimiento
acral y prominencia frontal
además de alteraciones cardíacas
y metabólicas. Se realiza el
diagnóstico con la medición de GH
posterior a una carga de glucosa,
y se deben mediar además los
niveles de IGF -1. El tratamiento
de primera línea es la cirugía
transesfenoidal para la resección
del tumor, en caso de esta sea
la causa, se puede utilizar GH
tratamiento médico con análogos
de somatostatinas, antagonistas
del receptor de GH o agonistas de
dopamina, y como último recurso
se puede enviar a radioterapia. En
pacientes embarazadas se prefiere
suspender el tratamiento médico,
y se da solo en casos en los que
se desee controlar el tamaño
del tumor o se presente cefalea
importante.
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