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ISSN 0016-3813 (Impreso)

2016, Número 4

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Gac Med Mex 2016; 152 (4)


Pseudotumor pulmonar en granulomatosis con poliangeítis (GPA). ¿Cáncer pulmonar y/o GPA?, implicaciones diagnósticas de los nódulos pulmonares

Horta-Baas G, Meza-Zempoaltecatl E, Pérez-Cristóbal M, Barile-Fabris LA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 521-528
Archivo PDF: 776.78 Kb.


RESUMEN

La granulomatosis con poliangeítis, anteriormente conocida como la granulomatosis de Wegener (GW), es una vasculitis necrotizante sistémica que afecta a los vasos sanguíneos de pequeño y mediano calibre y que con frecuencia se asocia con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) patrón citoplásmatico (c-ANCA). El pseudotumor inflamatorio es una rara enfermedad que se caracteriza por la aparición de una lesión tumoral que imita un tumor maligno tanto clínicamente como en los estudios de imagen, pero que se cree que tiene una patogenia inflamatoria/reactiva. Se presenta el caso de un paciente con una GPA que fue diagnosticado inicialmente como una neoplasia maligna.


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