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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río

ISSN 1561-3194 (Digital)
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2016, Número 4

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Rev Ciencias Médicas 2016; 20 (4)


Sindrome de Nager: Presentacion de caso

Santana HEE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 515-518
Archivo PDF: 158.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

disostosis, disostosis mandibulofacial, anomalías congénitas.

RESUMEN

Las disostosis acrofaciales incluyen un grupo heterogéneo de enfermedades con hipoplasia radial, denominado como Síndrome de Nager, con una incidencia muy baja no precisada. Este síndrome se caracteriza por presentar una facie peculiar, acompañado de defectos congénitos que involucran el radio, por lo tanto las extremidades superiores. En este trabajo se describe un paciente con características fenotípicas que recuerdan el síndrome. Se realizó revisión del tema, se logró realizar el diagnóstico clínico, posibilitando el asesoramiento genético.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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