medigraphic.com
ISSN 1561-3070 (Digital)

2016, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cub Oftal 2016; 29 (3)


Síndrome iridocorneoendotelial: síndrome de Cogan Reese

Méndez DEAM, Sánchez AL, Pérez CE, Rodríguez SB, Veitía RZ, Domínguez RM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 567-573
Archivo PDF: 147.75 Kb.


RESUMEN

El síndrome iridocorneoendotelial comprende entidades que presentan afectación del endotelio corneal, el iris y el ángulo de la cámara anterior, razón por la que se desarrolla el glaucoma. Es generalmente unilateral, progresivo y afecta con mayor frecuencia a los adultos del sexo femenino. Se describen tres variantes con sus características peculiares: atrofia esencial del iris, síndrome de Chandler y el síndrome de Cogan Reese, que es una entidad rara. Se presenta una mujer de 53 años con diagnóstico de síndrome de Cogan Reese de 6 años de evolución y glaucoma de difícil control, por lo que recibió tratamiento quirúrgico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Amir A, Mozhgan Rezaei K.Iridocorneal Endothelial Syndrome. J Am Ophthalmol. 2014;132(1):56. doi:10.1001/jamaophthalmol.2013.247

  2. Berbes Villalón E, González Delgado RI. Síndrome endotelial iridocorneal: reporte de un caso. Rev Med Electrón. 2011;33(4):523-7.

  3. Navarro Vivó J, Herrera Hernández N. Síndrome iridocorneal-endotelial: presentación de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 2012 [citado 23 de marzo de 2016];34(5). Disponible en: http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202012/vol5%202012/tema 07.htm

  4. Glaucoma. Basic and Clinical Science Course (BCSC). American Academy of Ophthalmology, 2010-2011. pp. 142-4.

  5. Capote A, Cárdenas T, Cruz D, Hernández I. Queratoplastia endotelial con pelado de la Descemet asistida con láser de excímero en el síndrome iridocorneoendotelial. Arch Soc Esp Oftalmol. 2013 [citado 23 de marzo de 2016];88(8). Disponible en: http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=4368796

  6. Salim S, Shields F, Shields B. Iridocorneal endothelial syndrome and glaucoma. American Academy of Ophtalmology; 2011:47-9.

  7. Cabeza Martínez E, Peral Martínez I, Pereira Nodarse RM. Síndrome iridocorneoendothelial en paciente portadora de síndrome de Marfán. Reporte de un caso. Infociencia [Internet]. 2010 [citado 7 de marzo de 2016];14(2). Disponible en: http://www.google.com.cu/url?q=http://infociencia.idict.cu/

  8. Robert AM, Renard G, Robert L, Bourges JL. The iridocorneo-endothelial syndrome. The loss of the control of corneal endothelial cell cycle. A review. Pathologie-biologie [Internet]. 2013 [citado 23 de marzo de 2016];61(2):75-82. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0369811412001228

  9. Caillaux V, Labbé A, Goemaere I, Lecuen N, Laroche L, et al. Role of in vivo confocal microscopy in Iridocorneal endothelial syndrome. J Franç Ophtalmol. 2012;716:e1-5.

  10. Torriente Torriente V, Ruiz Roja B, Vega Torres M, Gamboa Escanelle B, Triana Casado I, Martínez Legón ZC. Facoemulsificación en el síndrome iridocorneoendotelial. Rev Cubana Oftalmol. 2013 [citado 23 de marzo de 2016];26(3). Disponible en: http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/113/html




2020     |     www.medigraphic.com