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Colegio de Medicina Interna de México.

2005, Número 6

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Med Int Mex 2005; 21 (6)


Feocromocitoma. Comunicación de un caso y revisión de la bibliografía

Hernández HCA, Luckie DL, Rosas BJV, Cueto CH, Ibarra MS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 466-470
Archivo PDF: 102.84 Kb.


RESUMEN

Paciente masculino de 40 años de edad, sin antecedentes familiares de importancia. Manifestó síntomas clásicos de feocromocitoma y se le encontraron concentraciones elevadas de ácido vanililmandélico; en la tomografía computada se observó una masa en el polo suprarrenal derecho. Se le realizó supraadrenalectomía y estuvo en los servicios de terapia intensiva y medicina interna del hospital; evolucionó de manera favorable. El feocromocitoma es un tumor raro, que se encuentra en menos del 0.5% de los pacientes hipertensos. El feocromocitoma familiar se asocia con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y enfermedades de Von Recklinghausen y Von Hippel Lindau. Los síntomas son: cefalea, palpitaciones, ansiedad y temblor. En los estudios diagnósticos se miden las concentraciones de metanefrinas y del ácido vanililmandélico. La tomografía computada detecta los feocromocitomas en 90% de los casos. El tratamiento de elección es mediante laparoscopia y el pronóstico depende de qué tan pronto se realice el diagnóstico.


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