Muñoz CJG, Orea ED, Sierra DCG, Molina CHR, Aboharp HZ, Mauro IJY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 524-528
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RESUMEN

Los tumores de la vaina nerviosa periférica malignos o schwannoma maligno son sarcomas de alto grado de malignidad, cuyo origen está en las células de Schwann y suele asociarse con neurofibromatosis tipo 1 y 2. La localización más frecuente es en las extremidades y predomina en el sexo masculino en la edad media de la vida. El schwannoma maligno es un tumor poco frecuente y menos del 1% se manifiesta en las extremidades superiores; la proporción aumenta a 7% en edades pediátricas. Ocasiona síntomas por compresión y dependen del nervio afectado. El tratamiento de elección es quirúrgico. Se comunica el caso de una mujer de 24 años de edad, quien inició su padecimiento 10 meses previos a la consulta, con aumento de volumen de la región escapular y del hombro derecho, de crecimiento lento y progresivo, con dolor que se irradiaba a la mano derecha y que condicionaba parestesias. Se le realizó ultrasonido y tomografía computada, con diagnóstico de tumor de partes blandas. Luego se le realizó biopsia incisional de la piel y los tejidos blandos, con diagnóstico histológico de schwannoma maligno.

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