2016, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Rev Mex Angiol 2016; 44 (2)
Sarcoma sinovial monofásico epiteloide en extremidad torácica, como diagnóstico diferencial de pseudoaneurisma trombosado: reporte de un caso del Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”
Flores-Aguilar SR, Lecuona-Huet N, Córdova-Quintal P, Lacay-Valenzuela ME, Cárdenas-Sánchez ÁM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 77-80
Archivo PDF: 155.53 Kb.
RESUMEN
La causa más frecuente de pseudoaneurismas (PA) es la punción para realizar procedimientos endovasculares;
la incidencia en trauma vascular cerrado es relativamente baja, 0.6-1.14%, predominando
en el sexo masculino. Clínicamente se presentan con signos y síntomas diversos, y se debe
establecer el diagnóstico diferencial con tumores de tejidos blandos. Los sarcomas de partes blandas
son un grupo heterogéneo de neoplasias mesenquimatosas; dentro de éstas, el sarcoma sinovial
es poco frecuente y afecta predominantemente las extremidades inferiores. La principal manifestación
clínica es un tumor que aumenta progresivamente de tamaño, cuyo diagnóstico se realiza por
histología e inmunohistoquímica. En este artículo se presenta un caso de sarcoma sinovial en extremidad
torácica que se manifestó clínicamente como un pseudoaneurisma postraumático, estableciéndose
el diagnóstico mediante estudio histopatológico y pruebas de inmunohistoquímica.
Aunque los sarcomas sinoviales son raros en las extremidades torácicas, al manifestarse como un
tumor pulsátil, debe establecerse como diagnóstico diferencial de pseudoaneurismas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pastor GM, Rivera MR. Traumatismos vasculares de los miembros, diagnóstico y tratamiento actual. Angiología 2007; 59(Supl. 2): S39-S52.
Wibmer C, Leithner A, Zielonke N, et al. Increasing incidence rates of soft tissue sarcomas? A population-based epidemiologic study and literature review. Ann Oncol 2010; 21(5): 1106-11.
Bijwaard KE, Fetsch JF, Przygodzki R, Taubenberger JK, Lichy JH. Detection of SYT-SSX fusion transcripts in archival synovial sarcomas by real-time reverse transcriptase- polymerase chain reaction. J Mol Diagn 2002; 4(1): 59-64.
Hayashi Y. Recent progress of molecular diagnosis in pediatric malignancies. Gan To Kagaku Ryoho 2003; 30(9): 1211-24.
Chan JA, McMenamin ME, Fletcher CD. Synovial sarcoma in older patients: clinicopathological analysis of 32 cases with emphasis on unusual histological features. Histopathology 2003; 43(1): 72-83.
American Joint Committee on Cancer. Soft tissue sarcoma. In: American Joint Committee on Cancer Staging Manual. 7th Ed. New York: Springer; 2010: 291-6.
Weiss SW, Goldblum JR. Malignant soft tissue tumors of uncertain type. En: Strauss M (ed.). Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors. 4a ed. St. Louis, Missouri: Mosby; 2001, p. 1483-571.
Herrera A, Granados M. Manual de Oncología. Procedimientos médico-quirúrgicos. 5a Ed. McGraw Hill, 2013.
Pelmus M, Guillou L, Hostein I, Sierankowski G, Lussan C, Coindre JM. Monophasic fibrous and poorly differentiated synovial sarcoma: immunohistochemical reassessment of 60 t(X;18)(SYT-SSX)-positive cases. Am J Surg Pathol 2002; 26: 1434-40.
Terry J, Saito T, Subramanian S, Ruttan C, Antonescu CR, Goldblum JR, et al. TLE1 as a diagnostic immunohistochemical marker for synovial sarcoma emerging from gene expression. Am J Surg Pathol 2007; 31(2): 240-6.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology™. Soft tissue sarcoma. V1.2011. Available at: http://www.nccn.org [Accessed 25.02.11].
Goldberg JM. Immunotherapy of sarcomas. Department of Pediatrics, University of Miami Miller School of Medicine and Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami, Miami, Florida, USA. Curr Opin Oncol 2013; 25: 390-7.
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares