medigraphic.com
ENGLISH

Medicentro

ISSN 1029-3043 (Digital)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2017, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Medicentro 2017; 21 (1)


Daño renal por hiperglucemias moderadas en un modelo animal de diabetes

Álvarez MA, Béquer ML, Gómez HT, Molina MJL, Lavastida PM, Clapés HS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 46-56
Archivo PDF: 447.24 Kb.


PALABRAS CLAVE

mellitus/complicaciones, pruebas de función renal, diabetes mellitus experimental, ratas Wistar.

RESUMEN

Introducción: la nefropatía diabética es una de las complicaciones microvasculares de la diabetes mellitus y se asocia a una disminución de la expectativa de vida en los pacientes diabéticos. Por tanto, es necesario establecer modelos animales apropiados para investigar sobre la patogénesis y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Objetivo: evaluar la función renal en ratas Wistar con hiperglucemias moderadas.
Métodos: se empleó un modelo animal de hiperglucemias moderadas en ratas Wistar inducidas en etapa neonatal con estreptozotocina. A los 90 días de edad fueron medidos: peso, consumo de agua, comida y cantidad de orina excretada. En la orina colectada, se determinaron varios parámetros. El estado metabólico se evaluó mediante pruebas de tolerancia a la glucosa e indicadores renales séricos. Se realizó el estudio morfométrico de los riñones.
Resultados: los animales diabéticos no mostraron diferencias en el peso corporal; el consumo de comida y agua, cantidad de orina excretada, creatinina y urea fueron significativamente superiores. En el grupo diabético, la orina fue más básica y menos densa; la excreción de proteínas se presentó significativamente superior a los controles. Los demás parámetros urinarios no se modificaron. En los riñones, además de la hipertrofia, no se observaron anomalías externas.
Conclusiones: en el modelo animal de hiperglucemias moderadas se observó daño renal incipiente, que se refleja en parámetros séricos, urinarios y morfológicos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Guías ALAD sobre el diagnóstico, control y tratamiento de la diabetes mellitus Tipo 2 con Medicina Basada en Evidencia. Edición 2013. Rev ALAD. 2013:1-142.

  2. Gómez R, Martínez A, Artola S, Górriz JL, Menéndez E. Documento de Consenso sobre el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el paciente con enfermedad renal crónica. Nefrología. 2014;34(1):34-45.

  3. Kong L, Wu H, Cui W, Zhou W, Luo P, Sun J, et al. Advances in Murine Models of Diabetic Nephropathy. J Diabetes Res. 2013:1-10.

  4. Damasceno DC, Netto AO, Iessi IL, Gallego FQ, Corvino SB, Dallaqua B, et al. Streptozotocin-Induced Diabetes Models: Pathophysiological Mechanisms and Fetal Outcomes. BioMed Res Int [internet]. 2014 May 27 [citado 5 oct. 2015];2014:[aprox. 11 p.]. Disponible en: https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/819065/

  5. Saini S, Kumari S, Verma SK, Sharma AK. A Review on Different Types of Animal Models for Pharmacological Evaluation of Antidiabetic Drugs. Int J Pharm Phytopharmacol Res. 2013;3(1):2-12.

  6. Goyal SN, Reddya NM, Patilb KR, Nakhatec KT, Ojhad S, Patil CR, et al. Challenges and issues with streptozotocin-induced diabetes – A clinically relevant animal model to understand the diabetes pathogenesis and evaluate therapeutics Chem Biol Interact. 2016;244:49-63.

  7. Medi-Test URYXXON. Roma: C.P.M. S.A.S; 2013.

  8. Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud 2014 [internet]. La Habana: Dirección de Registros Médicos y Estadísticas de Salud; 2015 [citado 5 oct. 2015]. Disponible en: http://files.sld.cu/bvscuba/files/2015/04/anuario-estadistico-de-salud-2014.pdf

  9. Bequer L, Gómez T, Molina JL, Artiles D, Bermúdez R, Clapés S. Acción diabetogénica de la estreptozotocina en un modelo experimental de inducción neonatal. Biomédica. 2016;26(2).

  10. Ciobotaru E. Spontaneous Diabetes Mellitus in Animals. En: Oguntibeju OO, editor. Diabetes Mellitus - Insights and Perspectives. Croatia: InTech; 2013. p. 271-96.

  11. Segura J, Ruilope LM. Contribución del riñón en la homeostasis de la glucosa. Med Clín (Barc). 2013;141(Supl. 2):26-30.

  12. Delaney MP, Price C, Lamb EJ. Kidney Function and Disease. En: Burtis CA, Ashwood E, Bruns DE, Sawyer BG, editors. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry. 6th. ed. St. Louis, Missouri: Saunders. Elsevier; 2008. p. 632-52.

  13. Ramiréz Maldonado PM. Desarrollo de micro-albuminuria en la diabetes experimental inducida por estreptozotocina. Chile: Universidad Austral de Chile; 2007.

  14. Gómez T, Bequer L, Sánchez C, de la Barca M, Muro I, Reyes MA, et al. Inducción neonatal de hiperglucemias moderadas: indicadores metabólicos y de estrés oxidativo en ratas adultas. Rev ALAD. 2014;4(4):148-57.

  15. Bequer L, Gómez T, Molina JL, López F, Gómez CL, Clapés S. Inducción de hiperglicemias moderadas en ratas wistar por inoculación neonatal de estreptozotocina. ¿Inyección subcutánea o intraperitoneal? Rev Argent Endocrinol Metab. 2014;51(4):178-84.

  16. Pradeepa S, Subramanian S, Kaviyarasan V. Biochemical evaluation of antidiabetic properties of Pithecellobium dulce fruits studied in streptozotocin induced experimental diabetic rats. IJHM. 2013;1(4):21-8.

  17. Zafar M, Naeem-ul-Hassan Naqvi S. Effects of STZ-Induced Diabetes on the Relative Weights of Kidney, Liver and Pancreas in Albino Rats: A Comparative Study. Int J Morphol. 2010;28(1):135-42.

  18. Bermúdez V, Bermúdez F, Arraiz N, Leal E, Linares S, Mengual E, et al. Biología molecular de los transportadores de glucosa: clasificación, estructura y distribución. Arch Venez Farmacol Ter. 2007;26(2):76-86.

  19. Schrijvers BF, De Vriese AS, Flyvbjerg A. From Hyperglycemia to Diabetic Kidney Disease: The Role of Metabolic, Hemodynamic, Intracellular Factors and Growth Factors/Cytokines. Endocr Rev. 2004;25(6):971-1010.

  20. Kojima N, Slaughter TI, Paige A, Kato S, Roman RJ, Williams JM. Comparison of the Development Diabetic Induced Renal Disease in Strains of Goto-Kakizaki Rats. J Diabetes Metab. 2013;S9:005.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Medicentro. 2017;21

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...