García LGJM, Chávez SEG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 24-27
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RESUMEN

Introducción: La megauretra es una malformación congénita rara que se caracteriza por una dilatación de la uretra peneana con un patrón no obstructivo, y se le ha clasificado para su estudio en dos variedades; escafoide y fusiforme; en el primer tipo los cuerpos cavernosos se encuentran intactos pero existe una alteración de la porción distal del cuerpo esponjoso y el segundo tipo se caracteriza por presentar un defecto en los cuerpos cavernosos y cuerpo esponjoso. Ambas variantes pueden acompañarse de otros defectos congénitos como el síndrome de abdomen en ciruela pasa, algún grado de displasia renal o alguna otra anomalía del tracto urinario superior. Reporte de casos: De 1990 a 2000 se han diagnosticado y tratado en el hospital de pediatría del CMNO cuatro casos con megauretra congénita, uno de los pacientes murió a las 48 h de nacido por presentar displasia renal severa asociada, mientras que en los otros tres casos fue posible realizar su corrección quirúrgica bajo la técnica de Nesbitt y tener un seguimiento promedio de 77.6 meses en los tres casos restantes.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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