Frigerio P, Marcos-Morales S, Peña-Velázquez A, Rosales-Gutiérrez AO, Ortiz-Morales AJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 2-8
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RESUMEN

Introducción. La encefalitis de Rasmussen es una rara enfermedad hemisférica, inflamatoria, crónica y progresiva del sistema nervioso central que se caracteriza por crisis focales motoras continuas neocorticales resistentes al tratamiento antiepiléptico y que culmina en deterioro neurológico grave, hemiparesia, retraso cognitivo y afasia.
Caso clínico. Se presenta un caso clínico de un joven de 16 años de edad con crisis parciales motoras continuas resistentes a tratamiento y se muestra una descripción de la enfermedad, para el acervo general de la comunidad.
Conclusión. La encefalitis de Rasmussen debe ser parte del diagnóstico diferencial en el status epilepticus crónico con crisis focales en pacientes cuyo cuadro clínico ha comenzado con encefalopatía con cambios conductuales. Posiblemente el tratamiento oportuno reduzca el número de complicaciones clínicas a largo plazo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Adam L. Hartman. J. H . Timing of Surgery in Rasmussen Syndrome: Is Patience a Virtue?. Epilepsy Curr. 2014 14(1 Suppl):8-11

2. Varghese B. Aneesh M. Singh N. Gilwaz P. A Case of Rasmussen Encephalitis: The Differential Diagnoses and Role Diagnostic Imaging.Oman Med J 2014;29(1):67-70

3. Pardo AC Nabbout R. Galanopoulou AS. Mechanisms of Epileptogenesis in Pediatric Epileptic Syndromes: Rasmussen Encephalitis, Infantile Spasms, and Febrile Infection-related Epilepsy Syndrome (FIRES). Neurotherapeutics. 2014;11(2): 297-310.

4. Cepeda C, Chang JW, Owens GC, Huynh MN, Chen JY, Tran C y Cols. In Rasmussen Encephalitis, Hemichannels Associated with Microglial Activation are linked to Cortical Pyramidal Neuron Coupling: A Possible Mechanism for Cellular Hyperexcitability. CNS Ther. 2015;21(2): 152-163.

5. Villani F, Didato G, Deleo F, Tringali G, Garbelli R, Granata T y Cols. Long-term outcome after limited cortical resections in two cases of adult-onset Rasmussen encephalitis. Epilepsia. 2014;55(5): e38- 43.

6. Owens GC, Erickson KL, Malone CC, Pan C, Hutnh MN, Chang JW y Cols. Evidence for the involvement of gamma delta T cells in the immune response in Rasmussen encephalitis. Journal of Neuroinflammation. 2015; (12): 134.

7. Thiele EA, Granata T, Matricardi S, Chugani HT. Transition into adulthood: Tuberous sclerosis complex, Sturge-Weber syndrome, and Rasmussen encephalitis. Epilepsia. 2014;(55) 3:29-33.

8. Mahale R, Mehta A, Rangasetty S. Crossed Cerebellar Diaschisis Due to Rasmussen Encephalitis. Pediatr Neurol. 2015;53(3):272-3.

9. Deleo F, Matricardi S, Didato G, Pappalardo I, Villani F. The dilemma of adult-onset Rasmussen encephalitis clinical assessment: Proposal for a new bedside tool to evaluate disease progression. Epilepsy Behav. 2015;46:249-51.

10. Varadkar S, Cross JH. Rasmussen Syndrome and Other Inflammatory Epilepsies. Semin Neurol. 2015;35(3):259-68.

11. Granata T, Matricardi S, Ragona F, Freri F, Casazza M, Villani F y cols. Hemispherotomy in Rasmussen encephalitis: Long-term outcome in an anItalian series of 16 patients. Epilepsy Res. 2014;108(6):1106-19.

12. Wirrell, E. The Janus of Rasmussen. Encephalitis: NeveraFriendlyFace. Semin Pediatr Neurol. 2014;21(2): 137-8.

13. Guan Y, Zhou J, Luan G, Liu X. Surgical Treatment of Patients with Rasmussen Encephalitis. Stereotact Funct Neurosurg. 2014; 92(2):86-93.

14. Fukuyama T, Takahashi Y, Kubota Y, Mogami Y, Imai K, Kondo Y y cols. Semi-quantitative analyses of antibodies to N-methyl-D-aspartate type glutamate receptor subunits (GluN2B & GluN1) in the clinical course of Rasmussen syndrome. Epilepsy Res. 2015;113:34-43.

15. Liba Z, Muthaffar O, Tang J, Minassian B, Halliday W, Brason H y cols. Rasmussen encephalitis: response to early immunotherapy in a case of immune-mediated encephalitis. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015;12 (2):e69