medigraphic.com
ISSN 1028-4818 (Digital)

2016, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Mul Med 2016; 20 (5)


Síndrome de Meigs. Presentación de un caso y revisión de la entidad

Virelles PA, Guerra VC, Batista CC, Proenza MJ, Santiesteban VR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 233-240
Archivo PDF: 281.59 Kb.


RESUMEN

Introducción: el síndrome de Meigs se define por la presencia de una triada, la cual está compuesta por tumor benigno de ovario, ascitis e hidrotórax, su denominación se debe a Joe Vincent Meigs (1892-1963); sin embargo, otros autores como Demons, Salmon ya lo habían descrito con anterioridad a Meigs, de ahí que muchas publicaciones lo mencionan como síndrome de Demons-Meigs y Salmon-Meigs.
Presentación de caso: presentamos un caso de una paciente con el diagnostico de síndrome de Meigs, con diagnostico clínico y ecográfico de síndrome de Meigs, atendida en el servicio de Ginecología del Hospital General Universitario "Carlos Manuel de Céspedes" de Bayamo en el año 2015.
Resultados: se describe la clínica, los medios diagnósticos y el tratamiento quirúrgico empleado en la paciente.
Conclusiones: la paciente a los tres días de operada, con evolución satisfactoria egresó del servicio.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Scott JR, Disaia PJ, Hammond CB, Spellacy WN. Danforth Obstetrics and Gynecology. 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins Publishers; 1990.p. 1082-95.

  2. Zin KC. Meigs syndrome. En: Dictionary of Obstetrics and Gynecology. New York: de Gruyter; 2004.

  3. Weinrach DM, Wang KL, Keh P, Rao MS. Pathologic Quiz Case: A 40-year-old woman with a large pelvic mass, ascites, massive right hydrothorax, and elevated CA 125. Arch Pathol Lab Med [Internet]. 2004 [citado 19 Mar 2016]; 128 (8): 933-4. Disponible en: http://www.archivesofpathology.org/doi/10.1043/1543-2165%282004%29128%3C933:PQCAYW%3E2.0.CO;2?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&.

  4. Bereks JS, Adashi EY, Hillard PA. Novak´s Gynecology. 12th ed. London: Williams and Wilkins; 1996.p.1208.

  5. Hammouda AA. Case of Demons-Meigs Syndrome. Br Med J [Internet]. 1967 [citado 14 Mar 2016]; 1 (5537): 414.Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1841541/pdf/brmedj02123-0064.pdf.

  6. Demons A. Sur un point de l’evolution clinique des fibromes de l’ovaire et les ligaments larges. Cong Chirurg (Paris). 1902;1:739–40.

  7. Malik SS, Zagrebin UM. Demons Meigs Syndrome. A case report. Vopr Onkol [Internet].1989 [citado 22 Mar 2016]; 35(5):615-6. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2741433

  8. Bonfettal H, Zaghba N, Morad S, Bakhatar A, Yassine N, Bahlaoni A, et al. Demons-Meigs syndrome: information on a new case and review of the literature. Rev Pneumol Clin [Internet]. 2011 [citado 22 Mar 2016]; 67(2):121-3. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21497729

  9. Dunn JS, Anderson CD, Method MW, Brost BC. Hydropic degenerating leiomyoma presenting as pseudo. Meigs syndrome with elevated CA 125. Obstet Gynecology [Internet]. 1998 [citado 22 Mar 2016]; 92(4 Pt 2): 648-9. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Hydropic+degenerating+leiomyoma+presenting+as+pseudo.Meigs+syndrome+with+elevated+CA+125

  10. Rhoads JE, Terrell AW. Ovarian fibroma with ascites and hydrothorax (Meigs ´syndrome). JAMA [Internet]. 1937 [citado 22 Mar 2016]; 109(21):1684-7. Disponible en: http://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/279237




2020     |     www.medigraphic.com