2017, Número 1
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Acta Pediatr Mex 2017; 38 (1)
Enfermedad de Hirschsprung
Santos-Jasso KA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 72-78
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FRAGMENTO
El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung se debe sospechar
en el recién nacido que presenta datos de obstrucción
intestinal: vómito, distensión abdominal y falla para el paso de
meconio, en la primera semana de vida, lo que sustenta su origen
congénito. Los pacientes con esta enfermedad son predominantemente
del sexo masculino (84%); suelen presentar impactación
fecal colónica y en la valoración abdominal muestran desimpactación,
que puede ser explosiva en el examen digital del recto
con vaciamiento en el 96% de los pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Fitzgerald CJ. "New concepts of the etiology, diagnosis, and treatment of congenital megacolon (Hirschsprung's disease), by Orvar Swenson, MD, et al, Pediatrics, 1949;4:201- 209." Pediatrics 1998;102;205-7.
Frykman PK, Short S. Hirschsprung-associated enterocolitis: prevention and therapy. Semin Pediatr Surg. 2012;21:328-335.
Hirschsprung H. Stuhlträgheit Neugeborner in Folge von Dilatation und Hypertrophie des Colon. Jahrbuchfür Kinderheil kundeund Physische Erziehung.1988;27:1-7.
De la Torre-Mondragón L. Enfermedad de Hirschsprung. Mitos y realidades a 120 años de su descripción. Acta Pediatr Mex. 2008;29(3):139-46.
Reyes-Múgica M. Enfermedad de Hirschsprung: neurocristopatía de la migración y la diferenciación celular. Rev Gastroenterol Mex. 1997;62(4):287-92.
Ridaura SC. Problemas en el diagnóstico histopatológico de la enfermedad de Hirschsprung. Acta Pediatr Mex. 2003;24(3):166-71.
De la Torre L, Santos K. Enfermedad de Hirschsprung: evaluación de la calretinina y S-100 como métodos complementarios en el diagnóstico de aganglionosis en biopsias rectales. Acta Pediatr Mex. 2012;33(5):246-251.
Lojin F, Kremer LCM, Reitsma JB, Benninga MA. Diagnostic Tests in Hirschsprung Disease: A Systematic Review. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006;42(5):496-505.
Hong J. Clinical applications of gastrointestinal manometry in children. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2014;17(1):23-30.
De la Torre L, Langer J. Transanal Pull-Through for Hirschsprung Disease. Semin Pediatr Surg. 2010;19(2):95-106.
De Campo JF, Mayne V, Boldt DW, De Campo M. Radiological findings in total aganglionosis coli. Pediatr Radiol. 1984;14(4):205-9.
De la Torre-Mondragón L, Ortega-Salgado JA. Transanalendorectal pull-through for Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 1998;33:1283-6.
So HB, Schwartz DL, Becker JM, Daum F, Schneider KM. Endorectal pull-through without preliminary colostomy in neonates with Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 1980;15(4):470-1.
Langer JC, Fitzgerald PG, Winthrop AL, et al. One vs two stage Soave pull-through for Hirschsprung’s disease in the first year of life. J Pediatr Surg. 1996;31:33-7.
Martin LW. Surgical management of Hirschsprung´s desease involving the small intestine. Arch Surg.1968;97(2):183-9.
Duhamel B. A new operation for the treatment of Hirschsprung´s disease. Arch Dis Chil.1960;35:38.
Kimura K, Nishijima E, Muraji T, Tsugawa C, Matsumoto Y. A new surgical approach to extensive aganglionosis. J Pediatr Surg. 1981;16(6):840-3.
Bischoff A, Levitt MA, Peña A. Total colonic aganglionosis: a surgical challenge. How to avoid complications? Pediatr SurgInt. 2011;27:1047-52.
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