Arce HAA, Villaescusa BR, Merlín LJC, Guerreiro HAM, Leyva RA, Lam DRM, Hernández PC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 359-363
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RESUMEN

Introducción: Se ha demostrado la participación de moléculas de adhesión, tanto en eritrocitos con hemoglobina SS, como en el endotelio vascular; así como factores plasmáticos en el fenómeno de vasoclusión en la drepanocitosis. La banda 3 se refiere a una familia de intercambiadores aniónicos presentes en la membrana de todas las células y organelos celulares, las que bajo ciertas condiciones se agregan en la superficie del eritrocito y son reconocidos por anticuerpos naturales como parte del mecanismo de eliminación de eritrocitos senescentes u oxidados.
Objetivo: Evaluar la posible participación de los anticuerpos naturales antibanda 3 en el fenómeno oclusivo en la drepanocitosis.
Métodos: Se realizó la determinación seriada de anticuerpos naturales antibanda 3 en 19 enfermos con drepanocitosis en diferentes estadios clínicos mediante un ensayo inmunoenzimático en microplacas acopladas con la proteína banda 3.
Resultados: Se demostró una disminución significativa (p ‹ 0.01) de anticuerpos naturales antibanda 3 en las muestras de los enfermos obtenidas en las fases de crisis vasoclusiva dolorosa, disminución que pudiera estar relacionada con un consumo elevado de estos en el proceso de eliminación de eritrocitos SS oxidados de la circulación sanguínea. Las muestras en estado basal se mantuvieron dentro de los límites normales.
Conclusión: Los resultados sugieren la participación de los anticuerpos naturales antibanda 3 como elemento regulador de la no adhesión de los eritrocitos SS al endotelio vascular en esta enfermedad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Rees DC, Gibson JS Biomarkers in Sickle cell disease. Br J Haematol. 2012;156:433-45

2. Steinberg MH. In the clinic. Sickle cell disease. Ann Intern Med. 2011;155(5):1-15.

3. Gutsaeva DR, Parkerson JB, Yerigenahally SD. Inhibition of cell adhesion by anti-Pselectin aptamer: a new potential therapeutic agent for sickle cell disease. Blood. 2011; 117(2):727-735.

4. Manwami D, Frenette PS. Vaso-oclusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies. ASH Education Book. 2013;1:362-9. Doi:10.1182/asheducation-2013.1.362

5. Kutlar A, Ataga KI, McMahon L. A potent oral P-selectin blocking agent improves microcirculatory blood flow and a marker of endothelial cell injury in patients with sickle cell disease. Am J Hematol. 2012;87(5):536-539.

6. Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet. 2010;376:2018-31

7. Arce AA, Villaescusa R. Organización de la membrana celular: banda 3, estructura y function. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2005 [citado 2015 Abr 23];21(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid= S0864-02892005000300001&lng=es .

8. Arese P, Turrini F, Schwarzer E. Band 3/complement-mediated recognition and removal of normally senescent and pathological human erythrocytes. Cellular Physiol Biochem. 2005;16(4):133-46.

9. Arce AA, Villaescusa R, Merlín JC. Ensayo inmunoenzimático para la determinación de anticuerpos naturales anti banda 3. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2008 Dic [citado 2015 Abr 23] ;24(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864- 02892008000300006&lng=es .

10. Kaul DK, Finnegan E, Barabino GA. Sickle red cell-endothelium interactions. Microcirculation. 2009;16(1):97-111.

11. Kaul DK. Insights into vascular pathobiology of sickle cell disease. Hematology 2009;15:446-57.

12. Villaescusa R, Arce AA, Lalanne-Mistrih ML, Lamarre Y, Hierso R, Hernández C, Hardy-Dessources MD, CAREST study group. Natural anti band 3 antibodies in patients with sickle cell disease. CR Biologies. 2013;336:173-6.