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2017, Número 2

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Acta Pediatr Mex 2017; 38 (2)


El consentimiento informado en la investigación pediátrica

Flores-Pérez J, Monroy-Santoyo S, Ruíz-García M, González-Zamora JF, Niembro-Zúñiga AM, Greenawalt-Rodríguez SR, Sánchez-Guerrero O, Priego y Romo J, De Rubens-Figueroa J, Vázquez-Cárdenas C, Escamilla- Villa A, Palacios-López CG
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 125-127
Archivo PDF: 447.39 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Los informes de abusos cometidos durante la Segunda Guerra Mundial, en sujetos sometidos a experimentos biomédicos, son el punto de referencia para la formulación de las reglas básicas a fin de llevar a cabo investigación en seres humanos. Así, surge el Informe Belmont, en el que quedan plasmados los tres principios éticos básicos: respeto por la persona, cuya expresión máxima es la autonomía, el beneficio y la justicia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pautas Clínicas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos. Chile Mayo 2003: 37-45 ISBN 956-7938-03-2.

  2. Comisionado de autorización sanitaria de la Comisión Federal para la protección contra riesgos sanitarios Dr. Federico Alberto Argüelles Tello Lineamientos para cumplir las Buenas Prácticas Clínicas en la Investigación para la Salud. COFEPRIS 5 de mayo de 2012.

  3. Norma Oficial Mexicana NOM-012-SSA3-2012 establece los Criterios para la ejecución de proyectos de investigación para la Salud en Seres Humanos.

  4. Zawitowski CA, Frader JE. Ethical problems in pediatric critical care consent. CriticalCareMed. 2003:31(Supl);407- 410.




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