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Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría

ISSN 0028-3851 (Impreso)
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2003, Número 4

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Rev Neurol Neurocir Psiquiat 2003; 36 (4)


Infusión continua de lidocaína en pacientes expuestos a resección de tumores cerebrales

Gloria-Carrales AC, López-Jiménez FA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 177-183
Archivo PDF: 495.42 Kb.


PALABRAS CLAVE

Lidocaína, tumor cerebral, anestésicos, neuroprotección.

RESUMEN

Antecedentes. Los efectos de la anestesia general balanceada en el flujo sanguíneo cerebral y de la tasa metabólica cerebral pueden ser manipulados farmacológicamente para mejorar el curso quirúrgico y clínico de los pacientes con padecimientos neurológicos.
Objetivo. Evaluar los mecanismos neuroprotectores de la infusión continua de lidocaína más otros anestésicos en pacientes expuestos a resección de tumores cerebrales en comparación con anestésicos sin lidocaína adicional.
Método. Estudiamos a 36 pacientes expuestos a resección de tumores cerebrales. Se hicieron dos grupos de estudio, cada uno recibiendo fármacos anestésicos distintos. El primero con un esquema de desfluorano, fentanilo y lidocaína y el segundo con desfluorano y fentanilo como grupo control. Se valoró la disminución en el consumo de anestésicos, calidad tisular cerebral al término de la cirugía y recuperación anestésica.
Resultados. Se analizaron los datos con las pruebas estadísticas Ji cuadrada y t de Student, considerando diferencias significativas si p ‹ 0.05. Se encontraron resultados favorables con el uso de lidocaína en infusión continua demostrado por las siguientes razones: a) disminución en el consumo de anestésico inhalado; b) disminución de los requerimientos transanestésicos de opioides; c) protección cerebral adecuada, reflejado en mejores condiciones tisulares; d) recuperación anestésica en menor tiempo y en mejores condiciones generales; e) posibilidad de valoración neurológica postoperatoria inmediata.
Conclusiones. El protocolo de manejo neuroanestésico que incluyó lidocaína en asociación con desflurano y fentanilo mostró protección cerebral adecuada. Se propone usar este modelo de investigación para futuros estudios.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Miller ED. Anesthesia, quinta edición, Filadelfia: Churchill Livingstone; 2000, vol. 1, 695-9.

  2. Todd MM, Weeks J. Comparative effects of propofol, thiopental and isofluorane on cerebral blood flow and blood volume. J Neurosurg Anesthesiol 1996; 8: 296-302.

  3. Ogura K, Takayasu M, Dacey RG. Differential effects of pentobarbital on intracerebral arterials and venules of rats in vitro. Neurosurgery 1991; 28: 254-7.

  4. Saidman LJ. Midazolam: pharmacology and uses. Anesthesiology 1985; 62: 310-24.

  5. Foster A, Juge O, Morel D. Effect of Midazolam on cerebral blood flow in human volunteers. Anesthesiology 1992; 56: 453-60.

  6. Veselis RA, Reinsel RA, Beatytie BJ. Midazolam changes cerebral blood flow in discrete brain regions: An H2O positron emission tomography study. Anesthesiology 1997; 87: 1106-12.

  7. Shokumbi MT, Gelb AW, Wu XM, Millar DJ. Continuous lidocaine infusion and focal feline cerebral ischemia. Stroke 1990; 21: 107-11.

  8. Rasool N, Faroqui M, Rubinstein EH. Lidocaine accelerates neuroelectrical recovery after incomplete global ischemia in rabbits. Stroke 1990; 21: 929-35.

  9. Evans DE, Kobrine AI. Reduction of experimental intracranial hypertension by lidocaine. Neurosurgery 1987; 20: 542-7.

  10. Lei B, Cottrell JE, Kass IS. Neuroprotective effect of low-dose lidocaine in a rat model of transient focal cerebral ischemia. Anesthesiology 2001; 95(2): 445-51.

  11. Fisher MD. Local anesthetics and the inflammatory response. Anesthesiology 2000; 93(3): 858-75.

  12. Liu K, Adachi N, Yanase H, Kataoka K, Arai T. Lidocaine suppresses the anoxic despolarization and reduces the increase in the intracellular Ca2+ concentration in gerbil hippocampal neurons. Anesthesiology 1997; 87: 1470-8.

  13. Chen J, Adachi N, Liu K, Nagaro T, Arai T. Improvement of ischemic damage in gerbil hippocampal neurons by procaine. Brain Res 1998; 792: 16-23.

  14. Kuipers JSA, Boer F, Roode A. Modeling population pharmacokinetics of lidocaine. Anesthesiology 2001; 94: 566-73.

  15. Hirayama A, Yamasaki S, Miyata M. Clinical use of lidocaine for control of stroke oedema in the posterior cranial fossa accompanied by acute hydrocephalus. Acta Neurochir Suppl 2000; 76: 317-21.

  16. Lam AM, Donlon E, Eng CC. The effect of lidocaine on cerebral blood flow and metabolism during normocapnia and hypocapnia in humans. Anesthesiology 1993; 79: A202.

  17. Murao K, Shingu K, Tsushima K. The anticonvulsant effects of volatile anesthetics on lidocaine – induced seizures in cats. Anesth Analg 2000; 90: 148-55.

  18. Finucane BT. Toxicidad sistémica de anestésicos locales. Rev Mex Anest, Memorias 1999: 235-6.

  19. Brown DL, Ranson DM, May JA. Regional anesthesia and local anesthetic – induced systemic toxicity: seizures frequency and accompanying cardiovascular changes. Anesth Analg 1995; 81: 321-8.

  20. Jaramillo-Magaña JJ, Igartúa-García, Fernández MA, González- Orozco E. Farmacocinética de la lidocaína IV en pacientes neuroquirúrgicos. Rev Mex Anest 1993; 16: 163-8.

  21. Ropcke H, Rehberg B, Koene M, Bouillon T. Surgical stimulation shifts EEG concentration. Response relationship of desfluorane. Anesthesiology 2001; 94(3): 390-9.

  22. Kuroda Y, Murakami M, Tsurata J. Blood flow velocity of middle cerebral artery during prolonged anesthesia with halothane, isofluorane, and sevofluorane in humans. Anesthesiology 1997; 87: 527-31.

  23. Heath KJ, Gupta SD, Matta BF. The effects of sevofluorane on cerebral hemodynamics during propofol anesthesia. Anesth Analg 1997; 85: 1284-8.

  24. Johnson J, Sperry RJ, Lam A. A phase III, randomized, open, label study to compare sevofluorane and isofluorane in neurosurgical patients. Anesth Analg 1995; 80: S214.

  25. Lutz LJ, Milde H, Milde LN. The cerebral functional, metabolic, and hemodynamic effect of desfluorane in dogs. Anesthesiology 1990; 73: 125-8.

  26. Ornestein E, Young WL, Fleischer LH. Desfluorane and isofluorane have similar effects on cerebral blood flow in patients with intracraneal mass lesions. Anesthesiology 1993; 79: 498-501.

  27. Bedforth NM, Hardman JG, Nathason MH. Cerebral Hemodynamic response to the introduction of desfluorane: A comparison with sevofluorane. Anesth Analg 2000; 91(1): 152-5.

  28. Rampil IJ, Lockhart SH, Eger EI. The electroencephalographic effect of desfluorane in humans. Anesthesiology 1991; 74: 434-9.

  29. Hoffman WE, Charbel FT, Edelman G. Thiopental and desfluorane treatment for brain protection. Neurosurgery 1998; 43(5): 1050-3.

  30. Fisher DM. Carbon dioxide and the cerebral circulation. Anesthesiology 1998; 88(5): 1365-88.

  31. Drummond JC. The lower limit of autoregulation: Time to revise our thinking? (letter). Anesthesiology 1997; 86: 1431.

  32. Cigada M, Marzorati S, Tredici S, Lapachino G. Cerebral CO2 vasoreactivity evaluation by transcranial Doppler ultrasound technique: a standardized methodology. Intens Care Med 2000; 26(6): 729-32.

  33. Smith JJ, Lee JG, Hudetz AG. The role of nitric oxide in the cerebrovascular response to hypercapnia. Anesth Analg 1997; 85: 363-9.

  34. McPherson RW, Kirsch JR, Ghaly RF. Effect of N-nitro-L-arginine on cerebral vasodilatation by halothane and isofluorane (abstract). Anesthesiology 1992; 77: A173.

  35. Koening HM, Pelligrino DA, Wang Q. Role of nitric oxide and endothelium in rat pial vessel dilatation response to isofluorane. Anesth Analg 1994; 79: 886.

  36. Sterebel S, Lam AM, Matta B. Dynamic and static cerebral autoregulation during isofluorane, desfluorane, and propofol anesthesia. Anesthesiology 1995; 83(1): 66-76.

  37. Cole DJ, Drummond JC, Shapiro HM. The effect of hypervolemichemodilution with and without hypertension on cerebral blood flow following middle cerebral artery occlusion in the rat. Anesthesiology 1989; 71: 758-60.

  38. Origitano TC, Wascer TM, Reischman H. Sustained increased cerebral blood flow with prophylactic hypertensive hypervolemic hemodilution after subarachnoid hemorrhage. Neurosurgery 1990; 27: 729-32.

  39. Rosa G, Sanfilippo M, Vilardi V. Effects of vecuronium bromide in intracraneal pressure and cerebral perfusion pressure. Br J Anesth 1996; 58: 437-42.

  40. Warner DS. Neuroanesthesia 2000. Anesth Analg 2000; 90: 1238-40.

  41. Soonthon-Brant V, Patel PM, Drummond JC, Cole DJ, Kelly PJ. Fentanyl does not increase brain injury after local cerebral ischemia in rats. Anesth Analg 1999; 89: 49-55.

  42. Firestone L, Gyulai F, Mintum M. Human brain activity response to fentanyl imaged by positron emission tomography. Anesth Analg 1996; 82(6): 1247-51.






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