2017, Número 1
Med Int Mex 2017; 33 (1)
Síndrome hemofagocítico en un paciente con artritis reumatoide secundario a choque séptico
González-Galván LM, Arredondo-Ruiz P, Chac-Lezama G, Molina-Villena AA, Ortiz-Falfan V, Santana-Castillo O, Benítez-Tirado JR, Sáenz-Castro M, Pérez-García JA, Alonso-Martínez D, Peña-Pérez CA
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 121-125
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RESUMEN
La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome hiperinflamatorio y no una enfermedad independiente. Representa una reacción hiperinflamatoria terminal que puede ocurrir en diferentes condiciones. Las formas genéticas de la linfohistiocitosis hemofagocítica se deben a un defecto en el transporte y el funcionamiento de los gránulos citotóxicos de las células NK y de los linfocitos T citotóxicos y no sólo están restringidas durante la niñez. Las formas adquiridas de esta enfermedad se encuentran en infecciones, enfermedades autoinflamatorias y autoinmunitarias, neoplasias malignas e insuficiencias inmunológicas adquiridas. El tratamiento está dirigido a suprimir la actividad de las citocinas y eliminar las células activadas e infectadas.