medigraphic.com
ENGLISH

Gaceta Médica Espirituana

ISSN 1608-8921 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2017, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Gaceta Médica Espirituana 2017; 19 (1)


Comportamiento de la hipoacusia no sindrómica en una familia del municipio de Urbano Noris. Holguín

Márquez IN, Santana HEE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas:
Archivo PDF: 103.94 Kb.


PALABRAS CLAVE

hipoacusia, sordera no asociada a otras enfermedades, deficiencia auditiva, neurofisiología de la audición.

RESUMEN

Fundamento: La hipoacusia hereditaria de causa no sindrómica se presenta frecuentemente en los humanos. Los estudios clínicos y genéticos han permitido conocer mutaciones asociadas a múltiples genes que producen esta enfermedad. Se considera importante saber las características de la presentación de la hipoacusia en cada familia, lo que determinaría su patrón de herencia y así permitiría poder realizar un adecuado asesoramiento genético en estas familias. Objetivo: Describir las características de la hipoacusia no sindrómica en los afectados de la esta familia estudiada. Metodología: Se realizó un estudio de serie de casos en una familia del municipio de Urbano Noris, provincia Holguín. El universo de estudio estuvo constituido por los 45 integrantes de la familia, la muestra quedó formada por los 24 enfermos con hipoacusia. Se les solicitó consentimiento informado, se realizó examen físico audiológico a todos los participantes, se logró definir y clasificar los pacientes con el grado de hipoacusia. Resultados: El grupo de edades que predominó estuvo comprendido entre 16 y 25 años con 7 pacientes; el mayor número de afectados del sexo masculino fue 13 (54,16 %). La hipoacusia moderada se observó en 11 pacientes (45,83 %), seguida por la severa en 8 pacientes (33,33 %). Se determinó la hipoacusia no sindrómica en esta familia con un patrón de herencia autonómica dominante. Conclusiones: Prevaleció el sexo masculino y la hipoacusia moderada. Se corroboró la gran heterogeneidad clínica descrita para esta enfermedad. Se confirmó la expresividad variable en esta familia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Vona B, Nanda I, Hofrichter MA, Shehata-Dieler W, Haaf T. Non-syndromic hearing loss gene identification: A brief history and glimpse into the future. Mol Cell Probes [Internet]. 2015 Oct [cited: 2016/11/21];29(5):260-70. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0890850815000353

  2. Gu X, Sun S, Guo L, Lu X, Mei H, Lai C, et al. Novel biallelic OTOGL mutations in a Chinese family with moderate non-syndromic sensorineural hearing loss. Int J Pediatr Otorhinolaryngol [Internet]. 2015 Jun [cited: 2016/11/21];79(6):817-20. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165587615001196

  3. Iossa S, Costa V, Corvino V, Auletta G, Barruffo L, Cappellani S, et al. Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss. Mol Cytogenet [Internet]. 2015 Mar [2016/11/20];8:18. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4376344/

  4. Choi HS, Kim AR, Kim SH, Choi BY. Identification of a novel truncation mutation of EYA4 in moderate degree hearing loss by targeted exome sequencing. Eur Arch Otorhinolaryngol [Internet]. 2016 May [2016/11/20];273(5):1123-9. Available from: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00405-015-3661-2

  5. Chen Y, Wang Z, Wang Z, Chen D, Chai Y, Pang X, et al. Targeted next-generation sequencing in uyghur families with non-syndromic sensorineural hearing loss. PLoS One [Internet]. 2015 May 26 [2016/11/20];10(5):e0127879. Available from: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00405-015-3661-2

  6. Liu F, Hu J, Xia W, Hao L, Ma J, Ma D, et al. Exome Sequencing Identifies a Mutation in EYA4 as a Novel Cause of Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss. PLoS One [Internet]. 2015 May 11[2016/11/20];10(5):e0126602. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4427289/

  7. Gao X, Su Y, Chen YL, Han MY, Yuan YY, Xu JC, et al. Identification of Two Novel Compound Heterozygous PTPRQ Mutations Associated with Autosomal Recessive Hearing Loss in a Chinese Family. PLoS One [Internet]. 2015 Apr 28[2016/11/20];10(4):e0124757. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4412678/

  8. Zhu YM, Li Y, Wang YL, Bian PP, Xu BC, Liu XW, et al. The deafness-causing mutation c.508_511dup in the GJB2 gene and a literature review. Acta Otolaryngol. 2015 Sep [2016/11/20];135(9):914-8. Available from: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/00016489.2015.1035796?journalCode=ioto20

  9. Sun Y, Zhang Z, Cheng J, Lu Y, Yang CL, Luo YY, et al. A novel mutation of EYA4 in a large Chinese family with autosomal dominant middle-frequency sensorineural hearing loss by targeted exome sequencing. J Hum Genet [Internet]. 2015 Jun [2016/11/20];60(6):299-304. Available from: http://www.nature.com/jhg/journal/v60/n6/full/jhg201519a.html

  10. Thoenes M, Zimmermann U, Ebermann I, Ptok M, Lewis MA, Thiele H, et al. OSBPL2 encodes a protein of inner and outer hair cell stereocilia and is mutated in autosomal dominant hearing loss (DFNA67). Orphanet J Rare Dis [Internet]. 2015 Feb [cited: 2017/10/21];10(1):10-15. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4334766/

  11. Dai ZY, Sun BC, Huang SS, Yuan YY, Zhu YH, Su Y, et al. Correlation analysis of phenotype and genotype of GJB2 in patients with non-syndromic hearing loss in China. Gene. 2015 Oct [cited: 2017/10/21];570(2):272-6. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378111915007

  12. Mittal R, Patel K, Mittal J, Chan B, Yan D, Grati M, et al. Association of PRPS1 Mutations with Disease Phenotypes. Dis Markers [Internet]. 2015 [cited: 2015/11/19];2015:127013. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26089585.

  13. Kim J, Jung J, Lee MG, Choi JY, Lee KA. Non-syndromic hearing loss caused by the dominant cis mutation R75Q with the recessive mutation V37I of the GJB2 (Connexin 26) gene. Exp Mol Med [Internet]. 2015 Jun [cited: 2015/11/19];47:e169. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4491724

  14. Wasano K, Mutai H, Obuchi C, Masuda S, Matsunaga T. A novel frameshift mutation in KCNQ4 in a family with autosomal recessive non-syndromic hearing loss. Biochem Biophys Res Commun [Internet]. 2015 Aug 7 [cited: 2016/11/ 31]; 463(4):582-6. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036578.

  15. Mizutari K, Mutai H, Namba K, Miyanaga Y, Nakano A, Arimoto Y, et al. High prevalence of CDH23 mutations in patients with congenital high-frequency sporadic or recessively inherited hearing loss. Orphanet J Rare Dis [Internet]. 2015 May [2015/11/13];10:60. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4451718/




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Gaceta Médica Espirituana. 2017;19

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...