Tiol-Carrillo A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 146-151
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RESUMEN

Durante la infancia es muy frecuente encontrar alteraciones del desarrollo, las cuales derivan de una deficiente formación de las estructuras anatómicas durante la embriogénesis. Puede encontrarse un sinnúmero de alteraciones del desarrollo que afectan la región bucal y maxilofacial. La gran mayoría de estas alteraciones han sido catalogadas como síndromes de orden genético; sin embargo, no todas pueden describirse como tales, pues existen anomalías del desarrollo que aparecen como consecuencia de una deficiente embriogénesis de la región facial, provocando alteraciones anatómicas y funcionales, pero que se apartan de componentes genéticos y cromosómicos específicos. La secuencia malformativa de Pierre Robin es una de ellas, ya que esta condición es producida por una afección inicial, de la cual derivarán otras afecciones adicionales a nivel del paladar y de la mandíbula que ocasionarán en el paciente dificultad para la alimentación y respiración. Debido a que las alteraciones de esta condición afectan directamente la cavidad bucal, es crucial que el odontólogo se encuentre familiarizado con esta anomalía. El objetivo del presente artículo es describir las características que configuran esta entidad nosológica mediante la exposición de un caso clínico y revisión de la literatura.

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