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ISSN 1029-3019 (Digital)
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2017, Número 06

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MediSan 2017; 21 (06)


Síndrome de Turner en una adolescente

Chagoyén MEM, Álvarez MJA, Zúñiga VCI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 720-724
Archivo PDF: 430.38 Kb.


PALABRAS CLAVE

adolescente, síndrome de Turner, hipoplasia del arco aórtico, Ecuador.

RESUMEN

Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo cual se le diagnosticó síndrome de Turner. A los 3 años fue operada de hipoplasia del arco aórtico con una evolución favorable. En la actualidad la paciente tiene baja talla con orejas de baja implantación, así como implantación alta del cabello en la nuca, tórax plano en forma de escudo, escaso bello pubiano y ausencia de menstruación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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