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ISSN 0210-5187 (Digital)

2017, Número 1

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Med Cutan Iber Lat Am 2017; 45 (1)


Reticulohistiocitosis multicéntrica, a propósito de un caso

Rosero ACP, Castillo SGK, Jácome CAP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 55-58
Archivo PDF: 294.18 Kb.


RESUMEN

Las reticulohistiocitosis fueron descritas en 1982 por Goette y sus colaboradores; refieren tres cuadros clínicos relacionados: reticulohistiocitoma cutáneo solitario (caracterizado por una lesión nodular cutánea única, generalmente en la cabeza o cuello), reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM; con lesiones cutáneas múltiples, artritis y, en ocasiones, otras manifestaciones internas) y reticulohistiocitosis cutánea difusa (erupción papular en cara, tronco y extremidades que confluye en placas, sin evidencia de afección articular o sistémica). La enfermedad se caracteriza por artritis destructiva y mutilante, cambios ungueales, adenopatías, infiltración linfocítica visceral asociada a lesiones papulonodulares en la piel debido a una proliferación de histiocitos y células gigantes multinucleadas. La RHM progresa hacia artritis mutilante en 45% de los casos, en comparación con 5% para las artritis reumatoide y psoriásica. Reportamos un nuevo caso de reticulohistiocitosis multicéntrica en Ecuador y realizamos una revisión de la literatura.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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