Chávez-Trillo C, Enríquez-Ramos MS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 36-40
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RESUMEN

La trombocitopenia inmunitaria primaria es un trastorno autoinmunitario adquirido que resulta en la destrucción de plaquetas mediada por anticuerpos. Los pacientes pediátricos por lo general se caracterizan por tener una evolución benigna, con remisión espontánea; sin embargo, algunos pacientes evolucionarán a una forma crónica, que puede ser resistente a las primeras líneas de tratamiento, por lo que recientemente se aprobó la administración de nuevos agentes trombopoyéticos, como romiplostim y eltrombopag para el tratamiento alternativo de trombocitopenia inmunitaria primaria crónica (TIPC) en niños. En este trabajo se comunica el caso de un paciente de ocho años de edad con trombocitopenia inmunitaria primaria crónica y su evolución con la administración de eltrombopag, que, al parecer, es un tratamiento seguro y bien tolerado que favorece el aumento en el número de plaquetas en función de la dosis.