Quintero CD, Cruzata QY, Durán MD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 297-305
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RESUMEN

El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad mucocutánea severa causada por ingesta de medicamentos. Se presentó el caso de un paciente con antecedentes patológicos personales de VIH que acudió refiriendo fiebre de 38–39 °C acompañada de escalofríos, malestar general, molestias a la deglución y enrojecimiento ocular y lesiones en piel. Ante el cuadro clínico y antecedente de haber sido medicado con Nevirapina cinco semanas antes. La impresión diagnóstica fue Síndrome de Stevens-Johnson. El tratamiento incluyó supresión de retrovirales y uso de corticosteroides. Se logró una evolución clínica favorable con mejoría de las lesiones en piel y mucosas.