2017, Número 1
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Rev Mex Urol 2017; 77 (1)
Rabdomiosarcoma y tumor del saco de Yolk testicular
Pineda-Murillo J, Sánchez-Bermeo AF, Martínez-Carrillo G, Torres-Aguilar J, Viveros-Contreras C, González-Medina WE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 50-55
Archivo PDF: 388.21 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: las neoplasias testiculares tienen características
morfológicas y manifestaciones clínicas diversas, representan de 1 a
2% de todos los cánceres malignos del hombre y hasta 10% de todas
las enfermedades malignas del sistema genitourinario masculino.
Objetivo: reportar la incidencia, diagnóstico, tratamiento y pronóstico
del rabdomiosarcoma testicular y tumor del saco vitelino.
Caso Clínico: paciente masculino de 43 años de edad, con padecimiento
de ocho meses de evolución caracterizado por aumento
de volumen testicular izquierdo, doloroso, de intensidad moderada,
irradiado al miembro inferior ipsilateral, con cuadros de remisión y
exacerbación, acompañados de dificultad para la ventilación. Se le
realizó orquiectomía radical izquierda. El informe histopatológico fue
de tumor mixto de células germinales compuesto por tumor de saco
vitelino sarcomatoide (50%) y rabdomiosarcoma (30%).
Conclusiones: los rabdomiosarcomas intratesticulares son agresivos
e infrecuentes. Es común que al momento del diagnóstico los
rabdomiosarcomas se manifiesten con afectación ganglionar o metástasis.
El estadio clínico, el tipo histológico y el apego al tratamiento
influyen en la evolución natural del cáncer.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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