2017, Número 4
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Acta Pediatr Mex 2017; 38 (4)
Urgencia hipertensiva secundaria a enfermedad poliquística renal autosómica recesiva en lactante. Reporte de caso
Quisbert-Cruz R, Zárate-Mondragón F
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 237-243
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RESUMEN
La enfermedad poliquística renal asociada a la fibrosis hepática
congénita es una enfermedad hereditaria; se encuentra dentro del
espectro de las enfermedades fibroquísticas hepatorrenales. Su frecuencia
estimada es de 1 en 20.000 nacidos vivos para la variedad de
enfermedad poliquística renal autosómica recesiva y más rara para la
variedad autosómica dominante. Se presenta un reporte de caso de un
paciente cuyo padecimiento se inició con crisis hipertensiva de difícil
control, debido a enfermedad poliquística renal y fibrosis hepática
congénita, presentación clínica poco frecuente; cabe mencionar sobre
la importancia del control de la tensión arterial para prevenir complicaciones
causadas por la hipertensión arterial: hipertrofia cardiaca,
falla cardiaca y retinopatía crónica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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