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>Revistas >Revista de Hematología >Año 2017, No. 2


Zapata-Tarres M, Sánchez-Huerta JL, Angeles-Floriano T, Parra-Ortega I, Klunder-Klunder M, Vilchis-Ordoñez A, Dorantes-Acosta E, Juárez-Villegas L, Sánchez-Urbina R, López-Martínez B
Identificación de alteraciones moleculares en pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia aguda
Rev Hematol Mex 2017; 18 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 47-57
Archivo PDF: 275.51 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Antecedentes: las leucemias agudas son la neoplasia maligna más frecuente en los niños. La clasificación inmunológica, citogenética y molecular han repercutido de manera importante en la determinación del pronóstico y del esquema de tratamiento adecuado. En México se ha logrado definir el linaje de las células afectadas debido al inmunofenotipo; sin embargo, la clasificación molecular se ha limitado a las translocaciones en leucemias agudas.
Objetivo: evaluar el panel de 28 alteraciones genéticas en pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia aguda.
Material y Método: estudio descriptivo, trasversal y prospectivo, efectuado de enero de 2013 a noviembre de 2014, en el que se evaluaron 28 translocaciones con 80 puntos de ruptura del paquete comercial RT-PCR HemaVisionχ2 (DNA-Technology Denmark) en muestras de pacientes con leucemia aguda.
Resultados: se incluyeron en el estudio 84 pacientes con diagnóstico de leucemia aguda: 67 con leucemia linfoblástica aguda y 17 con leucemia mieloide aguda. El grupo más frecuente de edad al diagnóstico fue de dos a tres años. En 25 pacientes (40%) con leucemia linfoblástica aguda y en 6 pacientes (35%) con leucemia mieloide aguda identificamos una alteración molecular y las alteraciones citogenéticas identificadas fueron las translocaciones t(12;21) (8p13q22) y t(9;22) (q34q11).
Conclusiones: los resultados de la identificación de las alteraciones moleculares permitieron al médico tener un recurso más para estratificar el riesgo de los pacientes que estaban clasificados con riesgo habitual.


Palabras clave: leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, translocaciones.


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