Sierra MM, Pérez VP, Cruz RJ, García GM, Vergara MD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 112-118
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RESUMEN

La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es una metodología molecular que facilita la identificación de alteraciones numéricas y estructurales en interfase. El conocer el tipo de aberración cromosómica (AC) en el diagnóstico de pacientes con leucemia aguda linfoide (LAL), permite evaluar el pronóstico, asesoramiento terapéutico y supervivencia. En este trabajo se detectaron AC en pacientes adultos con LAL por medio de FISH (sin tener estudio citogenético previo); se incluyeron 25 pacientes con LAL, con un intervalo de edad de 18-52 años, referidos al Hospital Juárez de México de 1996 al año 2000. Para la identificación de AC se utilizaron las sondas ADN α-satélite de los cromosomas 8, 18 y 21 y los genes BCR y ABL (Vysis, Downer Grove IL, USA). La frecuencia de alteraciones numéricas observadas fue del 32% (8/25), correspondiendo a la hiperdiploidía 24% (6/25) y a la hipodiploidía 8% (2/25). La fusión BCR/ABL fue del 16%, asociándose con cambios numéricos en 75% de los casos. Con esta metodología se pudieron detectar alteraciones hasta en 50% de los casos perdidos, siendo una herramienta importante de apoyo para la citogenética tradicional.