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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2002, Número 5

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Gac Med Mex 2002; 138 (5)


Conceptos y precisiones sobre la biodisponibilidad oral de ciclosporina

Castañeda-Hernández G, Palma-Aguirre JA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 495-497
Archivo PDF: 22.98 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La ciclosporina juega un papel fundamental en la terapia inmunosupresora de una gran variedad de trasplantes. Asimismo, se emplea como inmunosupresor en diversas patologías de origen inmunológico.1 La ciclosporina es un medicamento que presenta una biodisponibilidad altamente variable al administrarla por vía oral. Esto se debe a que es prácticamente insoluble en agua. Por lo tanto, es necesario que se constituya una emulsión que permita la formación de micelas que puedan viajar por el medio acuoso constituido por los fluidos gastrointestinales para llegar a la pared intestinal y pasar a la sangre. De esta forma, la ciclosporina sólo puede absorberse en presencia de sales biliares que permitan la emulsificación (al igual que para muchos nutrientes de carácter lipídico) o bien gracias a formulaciones farmacéuticas que permitan la formación de micelas en ausencia de bilis.1 Por otro lado, la ciclosporina sólo puede ser absorbida en duodeno. Por esta razón, la biodisponibilidad en adultos es mayor que la que se observa en pacientes pediátricos, ya que existen variaciones en la longitud duodenal entre estas dos poblaciones de pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Medeiros M, Castañeda-Hernández G, Muñoz R. Uso de ciclosporina en pacientes pediátricos. Bol Med Hosp lnf Mex 2001;58:60-77.

  2. González-Llaven J, Palma-Aguirre JA, García-Arreola R, Brizuela V, Nava-Rangel J, Morán-Lira S, Vela-Ojeda J, Castañeda-Hernández G, Flores-Murrieta FJ. Comparative bioavailability evaluation of two cyclosporine oral formulations in healthy Mexican volunteers. Arch Med Res 1999;30:315-319.

  3. Medeiros M, Gómez AC, Pérez-Urizar J, Campos-Sepúlveda AE, Saldaña IM, Ramírez LE, Romero NB, Velásquez JL, Castañeda-Hernández G, Muñoz R. Bioavailability of two formulations of cyclosporin A in uremic children before renal transplantation. Pediatr Transplant 1998;2:145-149.

  4. Eisen HJ, Hobbs RE, Davis SF, Carrier M, Mancini DM, Smith A, Valantine H, Mehra M, Vachiery JL, Rayburn BK, Canver CC, Laufer G, Constanzo MR, Copeland J, Dureau G, Frazier OH, Dorent R, Hauptman PJ, Kells C, Masters R, Michaud JL, Paradis I, Renlund DG, Vanhaecke J, Melein B, Mueler EA. Safety, tolerability, and efficacy of cyclosporine microemulsion in heart transplant recipients: a randomized, multicenter, double-blind, comparison with the oil-based formulation of cyclosporine-results at 24 months after transplantation. Transplantation 2001;71:70-78.

  5. Alvarez F, Alkinson PR, Grant DR, Guilbault N, Jones AB, Kim PSW, Kneteman NM, Laurin L, Martin SR, Murphy GF, Paradis K, Shapiro J, Smith LJ, Superina R. A one-year pediatric randomized double-blind comparison of neoral versus Sandimmune in orthotopic liver transplantation. Transplantation 2000;69:87-92.




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